西部中医药
西部中醫藥
서부중의약
Western Journal of Traditional Chinese Medicine
2015年
7期
20-24
,共5页
王建平%曾海松%俞洁东%杨云%刘茵%苗春平%颜耀东
王建平%曾海鬆%俞潔東%楊雲%劉茵%苗春平%顏耀東
왕건평%증해송%유길동%양운%류인%묘춘평%안요동
虎力散胶囊%质量标准%TLC%HPLC%制草乌%三七
虎力散膠囊%質量標準%TLC%HPLC%製草烏%三七
호력산효낭%질량표준%TLC%HPLC%제초오%삼칠
HuLiSan capsules%quality standard%TLC%HPLC%prepared CaoWu%SanQi
目的:重新建立虎力散胶囊的质量标准.方法:采用显微鉴别法观察虎力散中生药材的显微鉴别特征;采用TLC法对虎力散胶囊中三七、制草乌进行定性鉴别;采用HPLC法对虎力散胶囊中所含生物碱进行限量检查及含量测定,以Sepax-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)为流动相B,按规定梯度进行洗脱,检测波长为235 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min.结果:显微鉴别特征明显,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;生物碱限量检测及含量测量都在限定的浓度范围内,进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.50％与98.62％,RSD％分别为0.79％与0.80％(n=6).结论:本方案方法简便,结果准确、可靠,重现性好,可作为虎力散胶囊质量控制的有效方法.
目的:重新建立虎力散膠囊的質量標準.方法:採用顯微鑒彆法觀察虎力散中生藥材的顯微鑒彆特徵;採用TLC法對虎力散膠囊中三七、製草烏進行定性鑒彆;採用HPLC法對虎力散膠囊中所含生物堿進行限量檢查及含量測定,以Sepax-C18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱為分析柱,乙腈-四氫呋喃(25:15)為流動相A,0.1 mol/L醋痠銨溶液(每1 000 mL加冰醋痠0.5 mL)為流動相B,按規定梯度進行洗脫,檢測波長為235 nm,柱溫25℃,流速1.0 mL/min.結果:顯微鑒彆特徵明顯,薄層斑點清晰,陰性對照無榦擾;生物堿限量檢測及含量測量都在限定的濃度範圍內,進樣量與峰麵積線性關繫良好,平均加樣迴收率分彆為98.50％與98.62％,RSD％分彆為0.79％與0.80％(n=6).結論:本方案方法簡便,結果準確、可靠,重現性好,可作為虎力散膠囊質量控製的有效方法.
목적:중신건립호력산효낭적질량표준.방법:채용현미감별법관찰호력산중생약재적현미감별특정;채용TLC법대호력산효낭중삼칠、제초오진행정성감별;채용HPLC법대호력산효낭중소함생물감진행한량검사급함량측정,이Sepax-C18(250mm×4.6mm,5μm)색보주위분석주,을정-사경부남(25:15)위류동상A,0.1 mol/L작산안용액(매1 000 mL가빙작산0.5 mL)위류동상B,안규정제도진행세탈,검측파장위235 nm,주온25℃,류속1.0 mL/min.결과:현미감별특정명현,박층반점청석,음성대조무간우;생물감한량검측급함량측량도재한정적농도범위내,진양량여봉면적선성관계량호,평균가양회수솔분별위98.50％여98.62％,RSD％분별위0.79％여0.80％(n=6).결론:본방안방법간편,결과준학、가고,중현성호,가작위호력산효낭질량공제적유효방법.
