CAJ | 학술논문

目的：研究多发性骨髓瘤（MM）分子遗传学情况。方法运用荧光原位杂交技术（FISH）对53例多发性骨髓瘤患者进行遗传学分析，检测患者13q14缺失、14q32易位、p53缺失、1q21扩增等异常情况。结果53例患者中，FISH 法检测出染色体异常45例（84．9％），其中 IgH 基因重排20例（37．7％），p53缺失10例（18．9％），1q21基因扩增19例（35．8％），13q14缺失27例（50．9％）。结论FISH 法能大大提高多发性骨髓瘤患者染色体异常的检出率，同时多发性骨髓瘤患者13q14缺失和1q21异常之间存在高度相关性。
목적：연구다발성골수류（MM）분자유전학정황。방법운용형광원위잡교기술（FISH）대53례다발성골수류환자진행유전학분석，검측환자13q14결실、14q32역위、p53결실、1q21확증등이상정황。결과53례환자중，FISH 법검측출염색체이상45례（84．9％），기중 IgH 기인중배20례（37．7％），p53결실10례（18．9％），1q21기인확증19례（35．8％），13q14결실27례（50．9％）。결론FISH 법능대대제고다발성골수류환자염색체이상적검출솔，동시다발성골수류환자13q14결실화1q21이상지간존재고도상관성。