能源化工
能源化工
능원화공
Energy Chemical Industry
2015年
4期
42-47
,共6页
牛瑞霞%王超%宋华%任伟东%王敬玲
牛瑞霞%王超%宋華%任偉東%王敬玲
우서하%왕초%송화%임위동%왕경령
均三嗪%表面活性剂%合成%性能
均三嗪%錶麵活性劑%閤成%性能
균삼진%표면활성제%합성%성능
s-triazine%surfactant%synthesis%performance
以三聚氯氰和十二胺为主要原料,经过三步亲核取代、一步季胺化等反应步骤合成了十二胺基均三嗪类磺酸盐两性表面活性剂.通过单因素和正交试验确定了季胺化反应的最佳工艺条件:反应温度75℃,反应时间5h,n(氯乙磺酸钠)∶n[1,2-N,N-(2-十二胺基-4-(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)-1,3,5-均三嗪)乙二胺(TA)]=1.2.采用IR对目标产物进行了分子结构表征.结果表明:合成的最终产物的分子结构与所设计的分子结构相符.通过电导率法确定表面活性剂的临界胶束浓度为0.002 mol/L.通过析水时间法和显微成像法确定表面活性剂质量分数为0.1％时乳化能力和乳化稳定性最好.
以三聚氯氰和十二胺為主要原料,經過三步親覈取代、一步季胺化等反應步驟閤成瞭十二胺基均三嗪類磺痠鹽兩性錶麵活性劑.通過單因素和正交試驗確定瞭季胺化反應的最佳工藝條件:反應溫度75℃,反應時間5h,n(氯乙磺痠鈉)∶n[1,2-N,N-(2-十二胺基-4-(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)-1,3,5-均三嗪)乙二胺(TA)]=1.2.採用IR對目標產物進行瞭分子結構錶徵.結果錶明:閤成的最終產物的分子結構與所設計的分子結構相符.通過電導率法確定錶麵活性劑的臨界膠束濃度為0.002 mol/L.通過析水時間法和顯微成像法確定錶麵活性劑質量分數為0.1％時乳化能力和乳化穩定性最好.
이삼취록청화십이알위주요원료,경과삼보친핵취대、일보계알화등반응보취합성료십이알기균삼진류광산염량성표면활성제.통과단인소화정교시험학정료계알화반응적최가공예조건:반응온도75℃,반응시간5h,n(록을광산납)∶n[1,2-N,N-(2-십이알기-4-(N,N-이갑기-1,3-병이알)-1,3,5-균삼진)을이알(TA)]=1.2.채용IR대목표산물진행료분자결구표정.결과표명:합성적최종산물적분자결구여소설계적분자결구상부.통과전도솔법학정표면활성제적림계효속농도위0.002 mol/L.통과석수시간법화현미성상법학정표면활성제질량분수위0.1％시유화능력화유화은정성최호.
