西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica
2015年
7期
1332-1341
,共10页
卢利聃%杨敬天%卢艳%周颂东%何兴金
盧利聃%楊敬天%盧豔%週頌東%何興金
로리담%양경천%로염%주송동%하흥금
东亚特有植物%合被韭%长梗合被韭%ISSR%遗传多样性
東亞特有植物%閤被韭%長梗閤被韭%ISSR%遺傳多樣性
동아특유식물%합피구%장경합피구%ISSR%유전다양성
Endemic to East Asia%A.tubiflorum%A.neriniflorum%ISSR%genetic diversity
合被韭(Allium tubi florum)和长梗合被韭(A.nerini florum)是葱属(Allium L.)植物中花被片合生的类群,是东亚特有植物的典型代表,也是研究第四纪气候变化对东亚温带落叶林地变迁影响的理想模式植物.该研究对合被韭16个居群154个个体和长梗合被韭14个居群133个个体采用ISSR分子标记,分析不同居群合被韭和长梗合被韭DNA水平的差异和分化,揭示2个种的遗传多样性水平和遗传结构,探讨片段化生境对居群遗传多样性和遗传分化的影响.结果表明:(1)2个类群在种级水平的遗传变异丰富,合被韭的多态位点百分率(PPB)为98.00%,Nei's基因多样度指数(H)为0.264 8,Shannon多样性信息指数(H.)为0.415 3;长梗合被韭PPB为95.56%,H为0.253 9,H.为0.399 8,但居群水平遗传多样性较低,遗传分化系数(Gst)分别为0.421 8和0.430 1,变异百分率分别为38.95%和39.17%,遗传变异主要存在于居群内部.(2)结合本研究结果和前人的细胞学研究资料,认为合被韭和长梗合被韭的进化驱动力是杂交和多倍化;合被韭和长梗合被韭均以鳞茎兼行无性繁殖,克服了杂交和多倍化带来的育性降低和居群个体数量下降,保存其变异;复杂的遗传背景和多样化的繁育方式极可能是导致居群内遗传分化显著的重要因素.(3)根据已有系统发育资料和本研究UPGMA聚类显示,合被韭和长梗合被韭在种级水平具紧密亲缘关系,互为姊妹类群.研究推测,这两种的分布重叠区域——燕山山脉、太行山脉及邻近地区可能是其祖先分布区,且该区域居群遗传变异最为丰富,因此,燕山山脉、太行山脉及邻近地区可能是合被韭和长梗合被韭的分化中心和遗传多样性中心.
閤被韭(Allium tubi florum)和長梗閤被韭(A.nerini florum)是蔥屬(Allium L.)植物中花被片閤生的類群,是東亞特有植物的典型代錶,也是研究第四紀氣候變化對東亞溫帶落葉林地變遷影響的理想模式植物.該研究對閤被韭16箇居群154箇箇體和長梗閤被韭14箇居群133箇箇體採用ISSR分子標記,分析不同居群閤被韭和長梗閤被韭DNA水平的差異和分化,揭示2箇種的遺傳多樣性水平和遺傳結構,探討片段化生境對居群遺傳多樣性和遺傳分化的影響.結果錶明:(1)2箇類群在種級水平的遺傳變異豐富,閤被韭的多態位點百分率(PPB)為98.00%,Nei's基因多樣度指數(H)為0.264 8,Shannon多樣性信息指數(H.)為0.415 3;長梗閤被韭PPB為95.56%,H為0.253 9,H.為0.399 8,但居群水平遺傳多樣性較低,遺傳分化繫數(Gst)分彆為0.421 8和0.430 1,變異百分率分彆為38.95%和39.17%,遺傳變異主要存在于居群內部.(2)結閤本研究結果和前人的細胞學研究資料,認為閤被韭和長梗閤被韭的進化驅動力是雜交和多倍化;閤被韭和長梗閤被韭均以鱗莖兼行無性繁殖,剋服瞭雜交和多倍化帶來的育性降低和居群箇體數量下降,保存其變異;複雜的遺傳揹景和多樣化的繁育方式極可能是導緻居群內遺傳分化顯著的重要因素.(3)根據已有繫統髮育資料和本研究UPGMA聚類顯示,閤被韭和長梗閤被韭在種級水平具緊密親緣關繫,互為姊妹類群.研究推測,這兩種的分佈重疊區域——燕山山脈、太行山脈及鄰近地區可能是其祖先分佈區,且該區域居群遺傳變異最為豐富,因此,燕山山脈、太行山脈及鄰近地區可能是閤被韭和長梗閤被韭的分化中心和遺傳多樣性中心.
합피구(Allium tubi florum)화장경합피구(A.nerini florum)시총속(Allium L.)식물중화피편합생적류군,시동아특유식물적전형대표,야시연구제사기기후변화대동아온대락협임지변천영향적이상모식식물.해연구대합피구16개거군154개개체화장경합피구14개거군133개개체채용ISSR분자표기,분석불동거군합피구화장경합피구DNA수평적차이화분화,게시2개충적유전다양성수평화유전결구,탐토편단화생경대거군유전다양성화유전분화적영향.결과표명:(1)2개류군재충급수평적유전변이봉부,합피구적다태위점백분솔(PPB)위98.00%,Nei's기인다양도지수(H)위0.264 8,Shannon다양성신식지수(H.)위0.415 3;장경합피구PPB위95.56%,H위0.253 9,H.위0.399 8,단거군수평유전다양성교저,유전분화계수(Gst)분별위0.421 8화0.430 1,변이백분솔분별위38.95%화39.17%,유전변이주요존재우거군내부.(2)결합본연구결과화전인적세포학연구자료,인위합피구화장경합피구적진화구동력시잡교화다배화;합피구화장경합피구균이린경겸행무성번식,극복료잡교화다배화대래적육성강저화거군개체수량하강,보존기변이;복잡적유전배경화다양화적번육방식겁가능시도치거군내유전분화현저적중요인소.(3)근거이유계통발육자료화본연구UPGMA취류현시,합피구화장경합피구재충급수평구긴밀친연관계,호위자매류군.연구추측,저량충적분포중첩구역——연산산맥、태행산맥급린근지구가능시기조선분포구,차해구역거군유전변이최위봉부,인차,연산산맥、태행산맥급린근지구가능시합피구화장경합피구적분화중심화유전다양성중심.