西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica
2015年
7期
1297-1304
,共8页
贾彩红%王卓%李建平%刘菊华%苗红霞%张建斌%金志强%徐碧玉
賈綵紅%王卓%李建平%劉菊華%苗紅霞%張建斌%金誌彊%徐碧玉
가채홍%왕탁%리건평%류국화%묘홍하%장건빈%금지강%서벽옥
香蕉%乙醇脱氢酶%基因表达%激素处理%非生物胁迫%生物胁迫
香蕉%乙醇脫氫酶%基因錶達%激素處理%非生物脅迫%生物脅迫
향초%을순탈경매%기인표체%격소처리%비생물협박%생물협박
banana%alcohol dehydrogenase%gene expression%hormone treatment%abiotic stress%biotic stress
该研究采用RACE技术从香蕉中克隆了4条乙醇脱氢酶基因——MaADH1 (GenBank No.KM253748)、MaADH2(GenBank No.KM253749)、MaADH3(GenBank No.KM253750)、MaADH4(GenBank No.KM253753),且在核苷酸水平上4条基因与2A基因组中的乙醇脱氢酶同源性较高;遗传进化树分析显示,MaADH2、MaADH3和MaADH4属于乙醇脱氢酶第Ⅰ类,而MaADH1不属于第Ⅰ类,也不属于第Ⅲ类.半定量RT-PCR分析显示,4条基因在不同器官中的表达量不同;不同激素、不同非生物胁迫以及生物胁迫处理后4条基因的表达显示,MaADH2受ABA、乙烯、茉莉酸、水杨酸、干旱和涝害诱导表达,最大表达量分别为19.14、428.19、68.21、61.79、53.73和108.43:MaADH3受盐胁迫诱导表达,最大表达量为220.27;MaADH1和MaADH4在不同处理后的表达量变化不明显.研究表明,在香蕉中MaADH2可以作为ABA、乙烯、茉莉酸、水杨酸、干旱和涝害的标记基因,MaADH3可以作为盐害的标记基因.
該研究採用RACE技術從香蕉中剋隆瞭4條乙醇脫氫酶基因——MaADH1 (GenBank No.KM253748)、MaADH2(GenBank No.KM253749)、MaADH3(GenBank No.KM253750)、MaADH4(GenBank No.KM253753),且在覈苷痠水平上4條基因與2A基因組中的乙醇脫氫酶同源性較高;遺傳進化樹分析顯示,MaADH2、MaADH3和MaADH4屬于乙醇脫氫酶第Ⅰ類,而MaADH1不屬于第Ⅰ類,也不屬于第Ⅲ類.半定量RT-PCR分析顯示,4條基因在不同器官中的錶達量不同;不同激素、不同非生物脅迫以及生物脅迫處理後4條基因的錶達顯示,MaADH2受ABA、乙烯、茉莉痠、水楊痠、榦旱和澇害誘導錶達,最大錶達量分彆為19.14、428.19、68.21、61.79、53.73和108.43:MaADH3受鹽脅迫誘導錶達,最大錶達量為220.27;MaADH1和MaADH4在不同處理後的錶達量變化不明顯.研究錶明,在香蕉中MaADH2可以作為ABA、乙烯、茉莉痠、水楊痠、榦旱和澇害的標記基因,MaADH3可以作為鹽害的標記基因.
해연구채용RACE기술종향초중극륭료4조을순탈경매기인——MaADH1 (GenBank No.KM253748)、MaADH2(GenBank No.KM253749)、MaADH3(GenBank No.KM253750)、MaADH4(GenBank No.KM253753),차재핵감산수평상4조기인여2A기인조중적을순탈경매동원성교고;유전진화수분석현시,MaADH2、MaADH3화MaADH4속우을순탈경매제Ⅰ류,이MaADH1불속우제Ⅰ류,야불속우제Ⅲ류.반정량RT-PCR분석현시,4조기인재불동기관중적표체량불동;불동격소、불동비생물협박이급생물협박처리후4조기인적표체현시,MaADH2수ABA、을희、말리산、수양산、간한화로해유도표체,최대표체량분별위19.14、428.19、68.21、61.79、53.73화108.43:MaADH3수염협박유도표체,최대표체량위220.27;MaADH1화MaADH4재불동처리후적표체량변화불명현.연구표명,재향초중MaADH2가이작위ABA、을희、말리산、수양산、간한화로해적표기기인,MaADH3가이작위염해적표기기인.
