中成药
中成藥
중성약
Chinese Traditional Patent Medicine
2015年
9期
1955-1958
,共4页
加味香连丸%芍药苷%柚皮苷%橙皮苷%黄芩苷%高效液相色谱法
加味香連汍%芍藥苷%柚皮苷%橙皮苷%黃芩苷%高效液相色譜法
가미향련환%작약감%유피감%등피감%황금감%고효액상색보법
Jiawei Xianglian Pills%paeoniflorin%naringin%hesperidin%baicalin%HPLC
目的 建立同时测定加味香连丸中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的HPLC法.方法 采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm× 200 mm,5μm);乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长274 nm;柱温为25℃.结果 加味香连丸中的芍药苷、柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.32 ～7.68 μg/mL(r=0.999 8)、2.08～49.92 μg/mL(r=0.999 8)、0.68～16.32 μg/mL(r=0.999 7)和1.32 ～31.68 μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.2％(RSD为0.88％)、97.7％(RSD为1.3％)、98.7％(RSD为0.94％)和97.9％(RSD为0.90％).结论 本方法适用于加味香连丸中4种成分的定量测定.
目的 建立同時測定加味香連汍中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷和黃芩苷的HPLC法.方法 採用Hypersil ODS色譜柱(4.6 mm× 200 mm,5μm);乙腈-0.2％燐痠水溶液為流動相;體積流量1.0 mL/min;檢測波長274 nm;柱溫為25℃.結果 加味香連汍中的芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷和黃芩苷分彆在0.32 ～7.68 μg/mL(r=0.999 8)、2.08～49.92 μg/mL(r=0.999 8)、0.68～16.32 μg/mL(r=0.999 7)和1.32 ～31.68 μg/mL(r=0.999 8)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為98.2％(RSD為0.88％)、97.7％(RSD為1.3％)、98.7％(RSD為0.94％)和97.9％(RSD為0.90％).結論 本方法適用于加味香連汍中4種成分的定量測定.
목적 건립동시측정가미향련환중작약감、유피감、등피감화황금감적HPLC법.방법 채용Hypersil ODS색보주(4.6 mm× 200 mm,5μm);을정-0.2％린산수용액위류동상;체적류량1.0 mL/min;검측파장274 nm;주온위25℃.결과 가미향련환중적작약감、유피감、등피감화황금감분별재0.32 ～7.68 μg/mL(r=0.999 8)、2.08～49.92 μg/mL(r=0.999 8)、0.68～16.32 μg/mL(r=0.999 7)화1.32 ～31.68 μg/mL(r=0.999 8)범위내여봉면적정량호적선성관계;평균회수솔분별위98.2％(RSD위0.88％)、97.7％(RSD위1.3％)、98.7％(RSD위0.94％)화97.9％(RSD위0.90％).결론 본방법괄용우가미향련환중4충성분적정량측정.
