中成药
中成藥
중성약
Chinese Traditional Patent Medicine
2015年
9期
2040-2043
,共4页
杨胜波%丁宪群%牛刚%张建%杨媛媛
楊勝波%丁憲群%牛剛%張建%楊媛媛
양성파%정헌군%우강%장건%양원원
重症急性胰腺炎(SAP)%肾损害%核转录因子-κB (NF-κB)%肌酐(Gr)%尿素氮(BUN)
重癥急性胰腺炎(SAP)%腎損害%覈轉錄因子-κB (NF-κB)%肌酐(Gr)%尿素氮(BUN)
중증급성이선염(SAP)%신손해%핵전록인자-κB (NF-κB)%기항(Gr)%뇨소담(BUN)
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目的 观察丹参联合参附注射液干预对模型大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肾脏核转录因子-κB (NF-κB)的表达、血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)的影响,探讨其对SAP肾损害的作用机制,为临床运用丹参联合参附注射液治疗重症胰腺炎提供理论依据.方法 将72只SD大鼠随机分为3组(假手术组、SAP模型组、SAP丹参联合参附治疗组),各组24只.建模成功后予以药物干预,分别在术后6、12及24h将其麻醉,腹腔静脉采血检测血清Cr及BUN,免疫组织化学检测肾脏组织NF-κB蛋白的表达情况.结果 SAP建模后予以药物干预6、12、24 h后,SAP模型组、丹参联合参附治疗组同假手术组比较,NF-κB蛋白的表达增加,血清Cr、BUN升高(P<0.01);丹参联合参附治疗组同SAP模型组相比较,NF-κB蛋白的表达以及血清Cr、BUN减少(P<0.01);假手术组在不同时间NF-κB蛋白的表达以及血清Cr、BUN基本不变(P>0.05);SAP模型组、丹参联合参附治疗组随着时间的推移,NF-κB蛋白的表达增加,血清Cr、BUN升高(P<0.01).光学显微镜下可见,丹参联合参附治疗组的胰腺、肾脏组织炎症较SAP模型组明显减轻.结论 丹参联合参附注射液能够抑制SAP大鼠肾脏组织的NF-κB的表达,血清Cr、BUN一定程度上得到控制,阻断NF-κB的激活可能是SAP肾损害作用机制之一.
目的 觀察丹參聯閤參附註射液榦預對模型大鼠重癥急性胰腺炎(SAP)腎髒覈轉錄因子-κB (NF-κB)的錶達、血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)的影響,探討其對SAP腎損害的作用機製,為臨床運用丹參聯閤參附註射液治療重癥胰腺炎提供理論依據.方法 將72隻SD大鼠隨機分為3組(假手術組、SAP模型組、SAP丹參聯閤參附治療組),各組24隻.建模成功後予以藥物榦預,分彆在術後6、12及24h將其痳醉,腹腔靜脈採血檢測血清Cr及BUN,免疫組織化學檢測腎髒組織NF-κB蛋白的錶達情況.結果 SAP建模後予以藥物榦預6、12、24 h後,SAP模型組、丹參聯閤參附治療組同假手術組比較,NF-κB蛋白的錶達增加,血清Cr、BUN升高(P<0.01);丹參聯閤參附治療組同SAP模型組相比較,NF-κB蛋白的錶達以及血清Cr、BUN減少(P<0.01);假手術組在不同時間NF-κB蛋白的錶達以及血清Cr、BUN基本不變(P>0.05);SAP模型組、丹參聯閤參附治療組隨著時間的推移,NF-κB蛋白的錶達增加,血清Cr、BUN升高(P<0.01).光學顯微鏡下可見,丹參聯閤參附治療組的胰腺、腎髒組織炎癥較SAP模型組明顯減輕.結論 丹參聯閤參附註射液能夠抑製SAP大鼠腎髒組織的NF-κB的錶達,血清Cr、BUN一定程度上得到控製,阻斷NF-κB的激活可能是SAP腎損害作用機製之一.
목적 관찰단삼연합삼부주사액간예대모형대서중증급성이선염(SAP)신장핵전록인자-κB (NF-κB)적표체、혈청기항(Cr)、혈청뇨소담(BUN)적영향,탐토기대SAP신손해적작용궤제,위림상운용단삼연합삼부주사액치료중증이선염제공이론의거.방법 장72지SD대서수궤분위3조(가수술조、SAP모형조、SAP단삼연합삼부치료조),각조24지.건모성공후여이약물간예,분별재술후6、12급24h장기마취,복강정맥채혈검측혈청Cr급BUN,면역조직화학검측신장조직NF-κB단백적표체정황.결과 SAP건모후여이약물간예6、12、24 h후,SAP모형조、단삼연합삼부치료조동가수술조비교,NF-κB단백적표체증가,혈청Cr、BUN승고(P<0.01);단삼연합삼부치료조동SAP모형조상비교,NF-κB단백적표체이급혈청Cr、BUN감소(P<0.01);가수술조재불동시간NF-κB단백적표체이급혈청Cr、BUN기본불변(P>0.05);SAP모형조、단삼연합삼부치료조수착시간적추이,NF-κB단백적표체증가,혈청Cr、BUN승고(P<0.01).광학현미경하가견,단삼연합삼부치료조적이선、신장조직염증교SAP모형조명현감경.결론 단삼연합삼부주사액능구억제SAP대서신장조직적NF-κB적표체,혈청Cr、BUN일정정도상득도공제,조단NF-κB적격활가능시SAP신손해작용궤제지일.