中成药
中成藥
중성약
Chinese Traditional Patent Medicine
2015年
9期
1985-1989
,共5页
曹晓钢%王君%李建民%王顺芝
曹曉鋼%王君%李建民%王順芝
조효강%왕군%리건민%왕순지
西藏%冬虫夏草%砷形态%高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光(HPLC-HG-AFS)
西藏%鼕蟲夏草%砷形態%高效液相色譜-氫化物髮生-原子熒光(HPLC-HG-AFS)
서장%동충하초%신형태%고효액상색보-경화물발생-원자형광(HPLC-HG-AFS)
Tibet%Cordyceps sinensis%arsenic speciations%HPLC-HG-AFS
目的 建立同时测定西藏冬虫夏草中4种砷形态化合物As(Ⅲ)、DMA、MMA和As (Ⅴ)的高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光(HPLC-HG-AFS)方法.方法 样品用纯水提取后经HPLC阴离子分析柱,流动相为20 mmol/L磷酸氢二铵水溶液,然后用AFS分光光度计进行定性和定量分析.结果 在0～100 μg/L范围内,各砷形态化合物均呈良好的线性关系,相关系数r均在0.999以上.然后,对0.5、1.0、2.0 mg/kg这3个水平进行方法验证,发现其加样回收率在87.0％～ 94.0％之间,RSD值在1.0％～4.5％之间,而且As(Ⅲ)、DMA、MMA和As (Ⅴ)的检出限分别为0.01、0.005、0.005、0.01 mg/kg.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于准确检测西藏冬虫夏草中砷形态化合物的含有量.
目的 建立同時測定西藏鼕蟲夏草中4種砷形態化閤物As(Ⅲ)、DMA、MMA和As (Ⅴ)的高效液相色譜-氫化物髮生-原子熒光(HPLC-HG-AFS)方法.方法 樣品用純水提取後經HPLC陰離子分析柱,流動相為20 mmol/L燐痠氫二銨水溶液,然後用AFS分光光度計進行定性和定量分析.結果 在0～100 μg/L範圍內,各砷形態化閤物均呈良好的線性關繫,相關繫數r均在0.999以上.然後,對0.5、1.0、2.0 mg/kg這3箇水平進行方法驗證,髮現其加樣迴收率在87.0％～ 94.0％之間,RSD值在1.0％～4.5％之間,而且As(Ⅲ)、DMA、MMA和As (Ⅴ)的檢齣限分彆為0.01、0.005、0.005、0.01 mg/kg.結論 該方法簡便易行,重複性好,可用于準確檢測西藏鼕蟲夏草中砷形態化閤物的含有量.
목적 건립동시측정서장동충하초중4충신형태화합물As(Ⅲ)、DMA、MMA화As (Ⅴ)적고효액상색보-경화물발생-원자형광(HPLC-HG-AFS)방법.방법 양품용순수제취후경HPLC음리자분석주,류동상위20 mmol/L린산경이안수용액,연후용AFS분광광도계진행정성화정량분석.결과 재0～100 μg/L범위내,각신형태화합물균정량호적선성관계,상관계수r균재0.999이상.연후,대0.5、1.0、2.0 mg/kg저3개수평진행방법험증,발현기가양회수솔재87.0％～ 94.0％지간,RSD치재1.0％～4.5％지간,이차As(Ⅲ)、DMA、MMA화As (Ⅴ)적검출한분별위0.01、0.005、0.005、0.01 mg/kg.결론 해방법간편역행,중복성호,가용우준학검측서장동충하초중신형태화합물적함유량.
