中国环境科学
中國環境科學
중국배경과학
China Environmental Science
2015年
8期
2417-2425
,共9页
彭艳蓉%王久玲%王鹏%曾光明%刘芬%张玲%黄小明
彭豔蓉%王久玲%王鵬%曾光明%劉芬%張玲%黃小明
팽염용%왕구령%왕붕%증광명%류분%장령%황소명
催化湿式共氧化%双酚A%2,4,6-三氯苯酚%亚硝酸钠%污染水体
催化濕式共氧化%雙酚A%2,4,6-三氯苯酚%亞硝痠鈉%汙染水體
최화습식공양화%쌍분A%2,4,6-삼록분분%아초산납%오염수체
catalytic wet co-oxidation%bisphenol A%2,4,6-trichlorophenol%sodium nitrite%polluted water
以NaNO2为催化剂、2,4,6-三氯苯酚(TCP)为共氧化物质对内分泌干扰物双酚A(BPA)进行了催化湿式共氧化(CWCO)降解,研究发现,在NaNO2存在的条件下,TCP的加入极大地促进了BPA的降解:在170℃、0.5MPa氧气压力条件下反应6h后,催化湿式共氧化体系中COD去除率达到了71.2％,而BPA单独氧化降解时,COD去除率仅为24.7％.在此基础上考察了反应温度、氧气压力、反应时间、TCP浓度和NaNO2浓度对BPA降解效率的影响,筛选出了最优反应条件(170℃的反应温度、0.SMPa的氧气压力、6h的反应时间、0.5mmol/L BPA、0.5mmol/L TCP和0.1mmol/L NaNO2).在优化条件下,BPA和TCP去除率分别达到了100％和96.4％,同时反应后溶液的可生化性大大提高,BOD5/COD值从反应前的0.08增加到了0.95.另外,GC-MS结果表明,BPA和TCP降解的产物主要为小分子有机酸,分别是乙酸,2-甲基戊二酸,丁二酸,3-甲基己二酸,己三酸以及卜丙烯基-1,2,3-三羧酸.该共氧化技术为污染水体中BPA和TCP的同时去除提供了一种可能性.
以NaNO2為催化劑、2,4,6-三氯苯酚(TCP)為共氧化物質對內分泌榦擾物雙酚A(BPA)進行瞭催化濕式共氧化(CWCO)降解,研究髮現,在NaNO2存在的條件下,TCP的加入極大地促進瞭BPA的降解:在170℃、0.5MPa氧氣壓力條件下反應6h後,催化濕式共氧化體繫中COD去除率達到瞭71.2％,而BPA單獨氧化降解時,COD去除率僅為24.7％.在此基礎上攷察瞭反應溫度、氧氣壓力、反應時間、TCP濃度和NaNO2濃度對BPA降解效率的影響,篩選齣瞭最優反應條件(170℃的反應溫度、0.SMPa的氧氣壓力、6h的反應時間、0.5mmol/L BPA、0.5mmol/L TCP和0.1mmol/L NaNO2).在優化條件下,BPA和TCP去除率分彆達到瞭100％和96.4％,同時反應後溶液的可生化性大大提高,BOD5/COD值從反應前的0.08增加到瞭0.95.另外,GC-MS結果錶明,BPA和TCP降解的產物主要為小分子有機痠,分彆是乙痠,2-甲基戊二痠,丁二痠,3-甲基己二痠,己三痠以及蔔丙烯基-1,2,3-三羧痠.該共氧化技術為汙染水體中BPA和TCP的同時去除提供瞭一種可能性.
이NaNO2위최화제、2,4,6-삼록분분(TCP)위공양화물질대내분비간우물쌍분A(BPA)진행료최화습식공양화(CWCO)강해,연구발현,재NaNO2존재적조건하,TCP적가입겁대지촉진료BPA적강해:재170℃、0.5MPa양기압력조건하반응6h후,최화습식공양화체계중COD거제솔체도료71.2％,이BPA단독양화강해시,COD거제솔부위24.7％.재차기출상고찰료반응온도、양기압력、반응시간、TCP농도화NaNO2농도대BPA강해효솔적영향,사선출료최우반응조건(170℃적반응온도、0.SMPa적양기압력、6h적반응시간、0.5mmol/L BPA、0.5mmol/L TCP화0.1mmol/L NaNO2).재우화조건하,BPA화TCP거제솔분별체도료100％화96.4％,동시반응후용액적가생화성대대제고,BOD5/COD치종반응전적0.08증가도료0.95.령외,GC-MS결과표명,BPA화TCP강해적산물주요위소분자유궤산,분별시을산,2-갑기무이산,정이산,3-갑기기이산,기삼산이급복병희기-1,2,3-삼최산.해공양화기술위오염수체중BPA화TCP적동시거제제공료일충가능성.
