中成药
中成藥
중성약
Chinese Traditional Patent Medicine
2015年
9期
1947-1951
,共5页
李媛媛%山金凤%谭清杰%蒋建兰
李媛媛%山金鳳%譚清傑%蔣建蘭
리원원%산금봉%담청걸%장건란
真元颗粒干浸膏%绿原酸%葛根素%升麻素苷%甘草苷%甘草酸
真元顆粒榦浸膏%綠原痠%葛根素%升痳素苷%甘草苷%甘草痠
진원과립간침고%록원산%갈근소%승마소감%감초감%감초산
Zhenyuan Granules dry extract%chlorogenic acid%puerarin%prim-O-glucosylcimifugin%liquiritin%glycyrrhizic acid
目的 建立HPLC法同时测定真元颗粒干浸膏(刺五加、青蒿、葛根、防风、甘草等)中绿原酸、葛根素、升麻素苷、甘草苷和甘草酸5种有效成分的含有量.方法 真元颗粒干浸膏以40％甲醇提取,采用Agilent SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温30℃;检测波长250 nm(0～ 43.5 min,66.5 ～ 104 min)、300 nm (43.5 ～66.5 min).结果 绿原酸在10.3～82.4 μg/mL、葛根素在5.9 ～ 46.8 μg/mL、升麻素苷在2.5～ 19.9 μg/mL、甘草苷在33.3 ～ 266.0μg/mL以及甘草酸铵在72.0～385.5μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率(n=9)为99.7％ ～ 100.6％,RSD≤1.4％.结论 本法简便易行,重复性好,准确度高,能有效控制真元颗粒干浸膏的质量.
目的 建立HPLC法同時測定真元顆粒榦浸膏(刺五加、青蒿、葛根、防風、甘草等)中綠原痠、葛根素、升痳素苷、甘草苷和甘草痠5種有效成分的含有量.方法 真元顆粒榦浸膏以40％甲醇提取,採用Agilent SB C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％甲痠溶液為流動相,梯度洗脫;體積流量1.2 mL/min;柱溫30℃;檢測波長250 nm(0～ 43.5 min,66.5 ～ 104 min)、300 nm (43.5 ～66.5 min).結果 綠原痠在10.3～82.4 μg/mL、葛根素在5.9 ～ 46.8 μg/mL、升痳素苷在2.5～ 19.9 μg/mL、甘草苷在33.3 ～ 266.0μg/mL以及甘草痠銨在72.0～385.5μg/mL範圍內線性關繫良好(r≥0.999 3),平均加樣迴收率(n=9)為99.7％ ～ 100.6％,RSD≤1.4％.結論 本法簡便易行,重複性好,準確度高,能有效控製真元顆粒榦浸膏的質量.
목적 건립HPLC법동시측정진원과립간침고(자오가、청호、갈근、방풍、감초등)중록원산、갈근소、승마소감、감초감화감초산5충유효성분적함유량.방법 진원과립간침고이40％갑순제취,채용Agilent SB C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm);이을정-0.1％갑산용액위류동상,제도세탈;체적류량1.2 mL/min;주온30℃;검측파장250 nm(0～ 43.5 min,66.5 ～ 104 min)、300 nm (43.5 ～66.5 min).결과 록원산재10.3～82.4 μg/mL、갈근소재5.9 ～ 46.8 μg/mL、승마소감재2.5～ 19.9 μg/mL、감초감재33.3 ～ 266.0μg/mL이급감초산안재72.0～385.5μg/mL범위내선성관계량호(r≥0.999 3),평균가양회수솔(n=9)위99.7％ ～ 100.6％,RSD≤1.4％.결론 본법간편역행,중복성호,준학도고,능유효공제진원과립간침고적질량.
