天津药学
天津藥學
천진약학
Tianjin Pharmacy
2015年
4期
17-19
,共3页
高效液相色谱法%壮骨止痛颗粒%淫羊藿苷%延胡索乙素%蛇床子素
高效液相色譜法%壯骨止痛顆粒%淫羊藿苷%延鬍索乙素%蛇床子素
고효액상색보법%장골지통과립%음양곽감%연호색을소%사상자소
目的:建立测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷、延胡索乙素和蛇床子素含量方法.方法:采用高效液相色谱法,以乙腈为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱;检测波长为280 nm(淫羊藿苷、延胡索乙素),322 nm(蛇床子素),柱温:40℃;流速:1.0 ml/min;进样量:10μl.结果:淫羊藿苷在8.07～ 53.8 μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.9999,n=5),延胡索乙素在3.08 ～ 20.5μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.999 9,n=5),蛇床子素在6.02 ～ 40.1μg/ml浓度范围内线性良好(r =0.999 9,n=5),平均回收率分别为99.7％、99.7和99.9％％,RSD分别为1.06％、0.86％和0.81％.结论:本法操作简便,重现性好,可有效控制该制剂质量.
目的:建立測定壯骨止痛顆粒中淫羊藿苷、延鬍索乙素和蛇床子素含量方法.方法:採用高效液相色譜法,以乙腈為流動相A,水為流動相B,梯度洗脫;檢測波長為280 nm(淫羊藿苷、延鬍索乙素),322 nm(蛇床子素),柱溫:40℃;流速:1.0 ml/min;進樣量:10μl.結果:淫羊藿苷在8.07～ 53.8 μg/ml濃度範圍內線性良好(r=0.9999,n=5),延鬍索乙素在3.08 ～ 20.5μg/ml濃度範圍內線性良好(r=0.999 9,n=5),蛇床子素在6.02 ～ 40.1μg/ml濃度範圍內線性良好(r =0.999 9,n=5),平均迴收率分彆為99.7％、99.7和99.9％％,RSD分彆為1.06％、0.86％和0.81％.結論:本法操作簡便,重現性好,可有效控製該製劑質量.
목적:건립측정장골지통과립중음양곽감、연호색을소화사상자소함량방법.방법:채용고효액상색보법,이을정위류동상A,수위류동상B,제도세탈;검측파장위280 nm(음양곽감、연호색을소),322 nm(사상자소),주온:40℃;류속:1.0 ml/min;진양량:10μl.결과:음양곽감재8.07～ 53.8 μg/ml농도범위내선성량호(r=0.9999,n=5),연호색을소재3.08 ～ 20.5μg/ml농도범위내선성량호(r=0.999 9,n=5),사상자소재6.02 ～ 40.1μg/ml농도범위내선성량호(r =0.999 9,n=5),평균회수솔분별위99.7％、99.7화99.9％％,RSD분별위1.06％、0.86％화0.81％.결론:본법조작간편,중현성호,가유효공제해제제질량.
