国际呼吸杂志
國際呼吸雜誌
국제호흡잡지
International Journal of Respiration
2015年
18期
1416-1420
,共5页
赵开顺%董冉%谢梁%何平%周敏%黄绍光
趙開順%董冉%謝樑%何平%週敏%黃紹光
조개순%동염%사량%하평%주민%황소광
香烟烟雾%肺泡巨噬细胞%SR-A受体
香煙煙霧%肺泡巨噬細胞%SR-A受體
향연연무%폐포거서세포%SR-A수체
Cigarette smoke extract%M H-S%Scavenger receptor-A
目的:探讨香烟烟雾(Cigarette smoke extract ,CSE)对清道夫受体A (scavenger receptor , SR‐A)介导炎症相关性研究。方法制备CSE ,5%、10%和15%浓度CSE刺激小鼠肺泡巨噬细胞(M H‐S)6、12和24小时后,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测SR‐A表达水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定炎症因子IL‐6、肿瘤坏死因子α(TNF‐α)表达水平。结果 CSE刺激巨噬细胞6小时、12小时和24小时后,与空白对照组相比,S R‐A表达水平升高,S R‐A表达水平随着研究的时间延长而逐渐升高( P <0.01)。而相对应时间IL‐6和TNF‐α表达水平分别与空白对照相比,都显著升高且差异有统计学意义( P <0.01)。通过直线相关分析统计得出SR‐A 表达水平与IL‐6表达水平呈正相关( P <0.05),与TNF‐α表达水平亦呈正相关( P <0.01)。结论香烟烟雾刺激肺泡巨噬细胞后SR‐A表达水平升高,且SR‐A表达与炎症因子IL‐6、TNF‐α表达成正相关,SR‐A可能参与介导CSE诱导的肺泡巨噬细胞的炎症反应。
目的:探討香煙煙霧(Cigarette smoke extract ,CSE)對清道伕受體A (scavenger receptor , SR‐A)介導炎癥相關性研究。方法製備CSE ,5%、10%和15%濃度CSE刺激小鼠肺泡巨噬細胞(M H‐S)6、12和24小時後,用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)技術檢測SR‐A錶達水平,酶聯免疫吸附測定(ELISA)法測定炎癥因子IL‐6、腫瘤壞死因子α(TNF‐α)錶達水平。結果 CSE刺激巨噬細胞6小時、12小時和24小時後,與空白對照組相比,S R‐A錶達水平升高,S R‐A錶達水平隨著研究的時間延長而逐漸升高( P <0.01)。而相對應時間IL‐6和TNF‐α錶達水平分彆與空白對照相比,都顯著升高且差異有統計學意義( P <0.01)。通過直線相關分析統計得齣SR‐A 錶達水平與IL‐6錶達水平呈正相關( P <0.05),與TNF‐α錶達水平亦呈正相關( P <0.01)。結論香煙煙霧刺激肺泡巨噬細胞後SR‐A錶達水平升高,且SR‐A錶達與炎癥因子IL‐6、TNF‐α錶達成正相關,SR‐A可能參與介導CSE誘導的肺泡巨噬細胞的炎癥反應。
목적:탐토향연연무(Cigarette smoke extract ,CSE)대청도부수체A (scavenger receptor , SR‐A)개도염증상관성연구。방법제비CSE ,5%、10%화15%농도CSE자격소서폐포거서세포(M H‐S)6、12화24소시후,용실시형광정량취합매련반응(PCR)기술검측SR‐A표체수평,매련면역흡부측정(ELISA)법측정염증인자IL‐6、종류배사인자α(TNF‐α)표체수평。결과 CSE자격거서세포6소시、12소시화24소시후,여공백대조조상비,S R‐A표체수평승고,S R‐A표체수평수착연구적시간연장이축점승고( P <0.01)。이상대응시간IL‐6화TNF‐α표체수평분별여공백대조상비,도현저승고차차이유통계학의의( P <0.01)。통과직선상관분석통계득출SR‐A 표체수평여IL‐6표체수평정정상관( P <0.05),여TNF‐α표체수평역정정상관( P <0.01)。결론향연연무자격폐포거서세포후SR‐A표체수평승고,차SR‐A표체여염증인자IL‐6、TNF‐α표체성정상관,SR‐A가능삼여개도CSE유도적폐포거서세포적염증반응。
Objective Correlation between inflammation mediated by cigarette smoke extract (CSE) on the scavenger receptor was detected .Methods CSE was prepared and mouse alveolar macrophage (MH‐S) was stimulated by different concentration of CSE (5% 、10% 、15% ) and different time (6、12、24 hours) ,Real‐time polymerase chain reaction detected the SR‐A expression levels ,enzyme‐linked immunosorbent assay (ELISA) measured the level of IL‐6 and TNF‐α.Results CSE stimulated M H‐S for 6 hours ,12 hours and 24 hours ,the expression level of SR‐A was higher than that in control group and increased steadily with extending time ( P < 0 .01 ) .IL‐6 and TNF‐α expression levels , compared with the control ,were significantly increased ( P < 0 .01) .The expression level of SR‐A was positively correlated with concentration of IL‐6 and TNF‐α by linear correlation analysis ( P < 0 .05) . Conclusions There is an up‐regulated expression of SR‐A by CSE‐stimulated mouse alveolar macrophage ,and SR‐A expression level is positively correlated with levels of IL‐6 and TNF‐α.SR‐A might involved in mediating the alveolar macrophage inflammatory response induced by CSE .