浙江预防医学
浙江預防醫學
절강예방의학
Zhejiang Journal of Preventive Medicine
2015年
10期
1078-1080
,共3页
郑蒙雨%何立锋%童晨壕%陈丽洁%丰佳雯%王犇%陈功星
鄭矇雨%何立鋒%童晨壕%陳麗潔%豐佳雯%王犇%陳功星
정몽우%하립봉%동신호%진려길%봉가문%왕분%진공성
纱布包裹%脱胶%单细胞凝胶电泳
紗佈包裹%脫膠%單細胞凝膠電泳
사포포과%탈효%단세포응효전영
目的：探索一种简便的检测 DNA 损伤单细胞凝胶电泳分析方法。方法细胞株 Jurkat 经处理培养后，混悬凝胶液涂抹载玻片，利用纱布包裹，然后进行常规单细胞凝胶电泳。结果纱布包裹与未包裹的两种凝胶制片防脱胶率分别为93．75％和67．86％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。纱布包裹与未包裹两种制片方法比较，阴性组 DNA 尾距的均数分别为1．05±0．82和1．07±0．93，差异无统计学意义（P ＞0．05）；而阳性组 DNA 尾距均数分别为14．71±9．03和13．17±9．37，差异无统计学意义（P ＞0．05）。阴性组两种制片方法 DNA 尾距均数与阳性组相比，差异均有统计学意义（P ＜0．01）。结论纱布包裹防脱胶方法经济简便，是对单细胞凝胶电泳技术的补充。
目的：探索一種簡便的檢測 DNA 損傷單細胞凝膠電泳分析方法。方法細胞株 Jurkat 經處理培養後，混懸凝膠液塗抹載玻片，利用紗佈包裹，然後進行常規單細胞凝膠電泳。結果紗佈包裹與未包裹的兩種凝膠製片防脫膠率分彆為93．75％和67．86％，差異有統計學意義（P ＜0．05）。紗佈包裹與未包裹兩種製片方法比較，陰性組 DNA 尾距的均數分彆為1．05±0．82和1．07±0．93，差異無統計學意義（P ＞0．05）；而暘性組 DNA 尾距均數分彆為14．71±9．03和13．17±9．37，差異無統計學意義（P ＞0．05）。陰性組兩種製片方法 DNA 尾距均數與暘性組相比，差異均有統計學意義（P ＜0．01）。結論紗佈包裹防脫膠方法經濟簡便，是對單細胞凝膠電泳技術的補充。
목적：탐색일충간편적검측 DNA 손상단세포응효전영분석방법。방법세포주 Jurkat 경처리배양후，혼현응효액도말재파편，이용사포포과，연후진행상규단세포응효전영。결과사포포과여미포과적량충응효제편방탈효솔분별위93．75％화67．86％，차이유통계학의의（P ＜0．05）。사포포과여미포과량충제편방법비교，음성조 DNA 미거적균수분별위1．05±0．82화1．07±0．93，차이무통계학의의（P ＞0．05）；이양성조 DNA 미거균수분별위14．71±9．03화13．17±9．37，차이무통계학의의（P ＞0．05）。음성조량충제편방법 DNA 미거균수여양성조상비，차이균유통계학의의（P ＜0．01）。결론사포포과방탈효방법경제간편，시대단세포응효전영기술적보충。
