分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
Journal of Instrumental Analysis
2015年
8期
966-969
,共4页
杜芳静%冯荣荣%胡晓琴%李晓霞
杜芳靜%馮榮榮%鬍曉琴%李曉霞
두방정%풍영영%호효금%리효하
电化学%盐酸阿霉素%人端粒DNA%相互作用%紫外吸收光谱
電化學%鹽痠阿黴素%人耑粒DNA%相互作用%紫外吸收光譜
전화학%염산아매소%인단립DNA%상호작용%자외흡수광보
electrochemistry%doxorubicin hydrochloride%human telomere DNA%interaction%UV-Vis spectrometry
建立了石墨烯修饰玻碳电极上研究盐酸阿霉素(DOX)与人端粒DNA相互作用的电化学方法.实验发现,在pH 6.0 PBS缓冲溶液中,DOX在-0.585 V和-0.638 V处有1对氧化还原峰,氧化峰电流与DOX的浓度在0.03～0.8μmol/L和0.8～10 μmol/L范围内分段呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.01μmol/L.对0.5μmol/L的DOX进行11次平行测定,相对标准偏差为3.5％.将不同浓度的人端粒DNA加入DOX,DOX的氧化峰电流明显降低,且紫外光谱有蓝移增色效应,表明二者发生了相互作用,结合比为1∶1,结合常数为1.11×103 L/mol.
建立瞭石墨烯脩飾玻碳電極上研究鹽痠阿黴素(DOX)與人耑粒DNA相互作用的電化學方法.實驗髮現,在pH 6.0 PBS緩遲溶液中,DOX在-0.585 V和-0.638 V處有1對氧化還原峰,氧化峰電流與DOX的濃度在0.03～0.8μmol/L和0.8～10 μmol/L範圍內分段呈良好的線性關繫,檢齣限(S/N=3)為0.01μmol/L.對0.5μmol/L的DOX進行11次平行測定,相對標準偏差為3.5％.將不同濃度的人耑粒DNA加入DOX,DOX的氧化峰電流明顯降低,且紫外光譜有藍移增色效應,錶明二者髮生瞭相互作用,結閤比為1∶1,結閤常數為1.11×103 L/mol.
건립료석묵희수식파탄전겁상연구염산아매소(DOX)여인단립DNA상호작용적전화학방법.실험발현,재pH 6.0 PBS완충용액중,DOX재-0.585 V화-0.638 V처유1대양화환원봉,양화봉전류여DOX적농도재0.03～0.8μmol/L화0.8～10 μmol/L범위내분단정량호적선성관계,검출한(S/N=3)위0.01μmol/L.대0.5μmol/L적DOX진행11차평행측정,상대표준편차위3.5％.장불동농도적인단립DNA가입DOX,DOX적양화봉전류명현강저,차자외광보유람이증색효응,표명이자발생료상호작용,결합비위1∶1,결합상수위1.11×103 L/mol.
