分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
Journal of Instrumental Analysis
2015年
8期
949-952
,共4页
杨思文%代语林%邓宁%王燕%何建波%朱燕舞
楊思文%代語林%鄧寧%王燕%何建波%硃燕舞
양사문%대어림%산저%왕연%하건파%주연무
离子液体%羧甲基-β-环糊精%毛细管电泳%对映体分离%文拉法辛
離子液體%羧甲基-β-環糊精%毛細管電泳%對映體分離%文拉法辛
리자액체%최갑기-β-배호정%모세관전영%대영체분리%문랍법신
ionic liquids%carboxymethyl-β-cyclodextrin (CM-β-CD)%capillary electrophoresis%enantiomer separation%venlafaxine
将离子液体三甲基羟乙基双三氟甲磺酰亚胺盐(HOEtN1,1,1NTf2)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)联用,建立了分离文拉法辛对映体的毛细管电泳法.在检测波长230 nm,高差10 cm,进样10 s的条件下,考察了CM-β-CD浓度、HOEtN1,1,1NTf2浓度、背景缓冲液浓度及其pH值、分离电压等实验条件对文拉法辛对映体拆分的影响.最佳分离条件为:在20 mmol·L-1 pH6.0磷酸盐缓冲液中添加30 mmol·L-1HOEtN1,1,1NTf2和4.5mmol·L-1 CM-β-CD,分离电压为20 kV.文拉法辛对映体在9 min内可实现基线分离,分离度为1.82.该法操作简便快速,分离效果好,适用于文拉法辛对映体的分离,同时也为其它手性药物的分离提供了参考.
將離子液體三甲基羥乙基雙三氟甲磺酰亞胺鹽(HOEtN1,1,1NTf2)和羧甲基-β-環糊精(CM-β-CD)聯用,建立瞭分離文拉法辛對映體的毛細管電泳法.在檢測波長230 nm,高差10 cm,進樣10 s的條件下,攷察瞭CM-β-CD濃度、HOEtN1,1,1NTf2濃度、揹景緩遲液濃度及其pH值、分離電壓等實驗條件對文拉法辛對映體拆分的影響.最佳分離條件為:在20 mmol·L-1 pH6.0燐痠鹽緩遲液中添加30 mmol·L-1HOEtN1,1,1NTf2和4.5mmol·L-1 CM-β-CD,分離電壓為20 kV.文拉法辛對映體在9 min內可實現基線分離,分離度為1.82.該法操作簡便快速,分離效果好,適用于文拉法辛對映體的分離,同時也為其它手性藥物的分離提供瞭參攷.
장리자액체삼갑기간을기쌍삼불갑광선아알염(HOEtN1,1,1NTf2)화최갑기-β-배호정(CM-β-CD)련용,건립료분리문랍법신대영체적모세관전영법.재검측파장230 nm,고차10 cm,진양10 s적조건하,고찰료CM-β-CD농도、HOEtN1,1,1NTf2농도、배경완충액농도급기pH치、분리전압등실험조건대문랍법신대영체탁분적영향.최가분리조건위:재20 mmol·L-1 pH6.0린산염완충액중첨가30 mmol·L-1HOEtN1,1,1NTf2화4.5mmol·L-1 CM-β-CD,분리전압위20 kV.문랍법신대영체재9 min내가실현기선분리,분리도위1.82.해법조작간편쾌속,분리효과호,괄용우문랍법신대영체적분리,동시야위기타수성약물적분리제공료삼고.
