CAJ | 학술논문

采用一种操作简单、反应条件温和的方法在室温下制备了ZnO@SiO2和Ag@SiO2/ZnO@SiO2,利用透射电子显微镜(TEM)、紫外吸收光谱(UV)、荧光光谱(FL)、纳米粒度和ZETA电位分析仪等技术对所制备纳米粒子的粒径大小、吸收光谱、发光性质进行表征.结果表明,ZnO@SiO2核壳量子点的平均粒径为3～8 nm,最大紫外吸收波长在330 nm左右,可发射510 nm的黄绿色荧光.而Ag@SiO2增强了ZnO@SiO2核壳量子点的荧光,未改变ZnO@SiO2核壳量子点的发射峰位置,同时Ag@SiO2显著增强了ZnO@SiO2核壳量子点的荧光稳定性.利用L-半胱氨酸和血红蛋白对量子点荧光不同程度的猝灭作用,建立了一种简单、快速、灵敏的检测分析方法.在最佳条件下,L-半胱氨酸和血红蛋白的浓度分别在0.068～10.10 mg/L和4.00×102～4.00×103 mg/L范围内与溶液的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数(r2)分别为0.993 8和0.995 1,以3.37 mg/L的L-半胱氨酸标准溶液进行11次平行实验,相对标准偏差(RSD)为1.3％,以3倍标准偏差计算检出限为6.92 ×10-3 mg/L.以2.00×103 mg/L的血红蛋白标准溶液进行11次平行实验,相对标准偏差为2.5％,以3倍标准偏差计算检出限为2.04 mg/L.
채용일충조작간단、반응조건온화적방법재실온하제비료ZnO@SiO2화Ag@SiO2/ZnO@SiO2,이용투사전자현미경(TEM)、자외흡수광보(UV)、형광광보(FL)、납미립도화ZETA전위분석의등기술대소제비납미입자적립경대소、흡수광보、발광성질진행표정.결과표명,ZnO@SiO2핵각양자점적평균립경위3～8 nm,최대자외흡수파장재330 nm좌우,가발사510 nm적황록색형광.이Ag@SiO2증강료ZnO@SiO2핵각양자점적형광,미개변ZnO@SiO2핵각양자점적발사봉위치,동시Ag@SiO2현저증강료ZnO@SiO2핵각양자점적형광은정성.이용L-반광안산화혈홍단백대양자점형광불동정도적졸멸작용,건립료일충간단、쾌속、령민적검측분석방법.재최가조건하,L-반광안산화혈홍단백적농도분별재0.068～10.10 mg/L화4.00×102～4.00×103 mg/L범위내여용액적형광강도정량호적선성관계,상관계수(r2)분별위0.993 8화0.995 1,이3.37 mg/L적L-반광안산표준용액진행11차평행실험,상대표준편차(RSD)위1.3％,이3배표준편차계산검출한위6.92 ×10-3 mg/L.이2.00×103 mg/L적혈홍단백표준용액진행11차평행실험,상대표준편차위2.5％,이3배표준편차계산검출한위2.04 mg/L.