分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
Journal of Instrumental Analysis
2015年
8期
894-899
,共6页
萘酚异构体%碳纳米管%铁氰化铜%交流阻抗法%差分脉冲伏安法%微分技术
萘酚異構體%碳納米管%鐵氰化銅%交流阻抗法%差分脈遲伏安法%微分技術
내분이구체%탄납미관%철청화동%교류조항법%차분맥충복안법%미분기술
naphthol isomers%carbon nanotubes%cupric hexacyanoferrate%electrochemical impedance spectroscopy%differential pulse voltammetry%derivative technique
采用滴涂法和电聚合法制备了碳纳米管/铁氰化铜复合修饰电极(MWCNTs-CuHCF/GCE),用交流阻抗法对其进行表征.并利用循环伏安法(CV)研究了萘酚异构体(α-N和β-N)在该修饰电极上的电化学行为,考察了缓冲液、pH值、修饰剂用量、电聚合圈数及扫描速率对测定的影响.结果表明,在pH 7.0的PBS缓冲液中,α-N和β-N的氧化峰得到了较好分离,分别于0.335 V和0.505 V处出现一不可逆氧化峰,且在40～220 mV/s范围内,二者氧化峰电流与扫速(v)呈良好的线性关系,表明电极过程是受吸附控制的不可逆过程.计算了α-N和β-N在该修饰电极上的部分动力学参数.优化了差分脉冲伏安法(DPV)的实验参数,并对α-N和β-N进行了同时测定,发现二者的微分氧化峰电流值与其浓度在0.5～100 μmol/L范围内呈良好的线性关系(rα-N=0.992;rβ-N=0.996).采用该法对实际水样进行检测,α-N和β-N的加标回收率分别为94.2％～105.7％和90.2％～103.3％.
採用滴塗法和電聚閤法製備瞭碳納米管/鐵氰化銅複閤脩飾電極(MWCNTs-CuHCF/GCE),用交流阻抗法對其進行錶徵.併利用循環伏安法(CV)研究瞭萘酚異構體(α-N和β-N)在該脩飾電極上的電化學行為,攷察瞭緩遲液、pH值、脩飾劑用量、電聚閤圈數及掃描速率對測定的影響.結果錶明,在pH 7.0的PBS緩遲液中,α-N和β-N的氧化峰得到瞭較好分離,分彆于0.335 V和0.505 V處齣現一不可逆氧化峰,且在40～220 mV/s範圍內,二者氧化峰電流與掃速(v)呈良好的線性關繫,錶明電極過程是受吸附控製的不可逆過程.計算瞭α-N和β-N在該脩飾電極上的部分動力學參數.優化瞭差分脈遲伏安法(DPV)的實驗參數,併對α-N和β-N進行瞭同時測定,髮現二者的微分氧化峰電流值與其濃度在0.5～100 μmol/L範圍內呈良好的線性關繫(rα-N=0.992;rβ-N=0.996).採用該法對實際水樣進行檢測,α-N和β-N的加標迴收率分彆為94.2％～105.7％和90.2％～103.3％.
채용적도법화전취합법제비료탄납미관/철청화동복합수식전겁(MWCNTs-CuHCF/GCE),용교류조항법대기진행표정.병이용순배복안법(CV)연구료내분이구체(α-N화β-N)재해수식전겁상적전화학행위,고찰료완충액、pH치、수식제용량、전취합권수급소묘속솔대측정적영향.결과표명,재pH 7.0적PBS완충액중,α-N화β-N적양화봉득도료교호분리,분별우0.335 V화0.505 V처출현일불가역양화봉,차재40～220 mV/s범위내,이자양화봉전류여소속(v)정량호적선성관계,표명전겁과정시수흡부공제적불가역과정.계산료α-N화β-N재해수식전겁상적부분동역학삼수.우화료차분맥충복안법(DPV)적실험삼수,병대α-N화β-N진행료동시측정,발현이자적미분양화봉전류치여기농도재0.5～100 μmol/L범위내정량호적선성관계(rα-N=0.992;rβ-N=0.996).채용해법대실제수양진행검측,α-N화β-N적가표회수솔분별위94.2％～105.7％화90.2％～103.3％.
