分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
Journal of Instrumental Analysis
2015年
8期
874-879
,共6页
湛社霞%匡耀求%李秀英%郭新东
湛社霞%劻耀求%李秀英%郭新東
담사하%광요구%리수영%곽신동
呋喃丹%莠去津%甲萘威%邻苯二甲酸酯%超高效液相色谱-串联质谱法%环境水体
呋喃丹%莠去津%甲萘威%鄰苯二甲痠酯%超高效液相色譜-串聯質譜法%環境水體
부남단%유거진%갑내위%린분이갑산지%초고효액상색보-천련질보법%배경수체
carbofuran%atrazine%carbaryl%phthalate esters(PAEs)%UPLC-MS/MS%environmental water
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威和6种邻苯二甲酸酯的分析方法.采用Pak C18固相萃取小柱对样品进行富集和净化,甲醇-水为流动相梯度洗脱,以BEH C18柱分离,在串联质谱的多反应监测模式(MRM)下检测,外标法定量.结果表明,在优化实验条件下,9种目标化合物在0.5～ 20.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限(LOD)和方法定量下限(LOQ)分别为0.05～0.12 μg/L和0.2～0.3 μg/L,回收率为86.0％ ～ 96.5％,相对标准偏差(RSD)小于5％.方法快速准确、回收率高,适用于环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威及6种邻苯二甲酸酯的测定.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)同時測定環境水體中呋喃丹、莠去津、甲萘威和6種鄰苯二甲痠酯的分析方法.採用Pak C18固相萃取小柱對樣品進行富集和淨化,甲醇-水為流動相梯度洗脫,以BEH C18柱分離,在串聯質譜的多反應鑑測模式(MRM)下檢測,外標法定量.結果錶明,在優化實驗條件下,9種目標化閤物在0.5～ 20.0 μg/L範圍內線性關繫良好,相關繫數均大于0.998,方法檢齣限(LOD)和方法定量下限(LOQ)分彆為0.05～0.12 μg/L和0.2～0.3 μg/L,迴收率為86.0％ ～ 96.5％,相對標準偏差(RSD)小于5％.方法快速準確、迴收率高,適用于環境水體中呋喃丹、莠去津、甲萘威及6種鄰苯二甲痠酯的測定.
건립료초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)동시측정배경수체중부남단、유거진、갑내위화6충린분이갑산지적분석방법.채용Pak C18고상췌취소주대양품진행부집화정화,갑순-수위류동상제도세탈,이BEH C18주분리,재천련질보적다반응감측모식(MRM)하검측,외표법정량.결과표명,재우화실험조건하,9충목표화합물재0.5～ 20.0 μg/L범위내선성관계량호,상관계수균대우0.998,방법검출한(LOD)화방법정량하한(LOQ)분별위0.05～0.12 μg/L화0.2～0.3 μg/L,회수솔위86.0％ ～ 96.5％,상대표준편차(RSD)소우5％.방법쾌속준학、회수솔고,괄용우배경수체중부남단、유거진、갑내위급6충린분이갑산지적측정.
