应用化工
應用化工
응용화공
Applied Chemical Industry
2015年
8期
1550-1552
,共3页
张丽军%郭晨%秦永刚%原燕
張麗軍%郭晨%秦永剛%原燕
장려군%곽신%진영강%원연
六合定中滴丸%高效液相色谱法%厚朴酚%和厚朴酚
六閤定中滴汍%高效液相色譜法%厚樸酚%和厚樸酚
륙합정중적환%고효액상색보법%후박분%화후박분
Liuhedingzhong dropping pills%HPLC%Magnolol%Honokiol
建立六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的HPLC测定方法.采用高效液相色谱法测定.Kromasil Cm8柱(150 mm×4.6 mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相甲醇-水(78∶ 22),波长294 nm,流速1.0 mL/min,进样量20 μL.结果表明,阴性无干扰,分离度高;厚朴酚的检测浓度在0.010 4～0.156 mg/mL,和厚朴酚的检测浓度在0.010 2～0.153 mg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为99.98％和99.79％.所建立的方法准确可靠,标准可用于六合定中滴丸的质量控制.
建立六閤定中滴汍中厚樸酚、和厚樸酚的HPLC測定方法.採用高效液相色譜法測定.Kromasil Cm8柱(150 mm×4.6 mm,5μm)不鏽鋼色譜柱,流動相甲醇-水(78∶ 22),波長294 nm,流速1.0 mL/min,進樣量20 μL.結果錶明,陰性無榦擾,分離度高;厚樸酚的檢測濃度在0.010 4～0.156 mg/mL,和厚樸酚的檢測濃度在0.010 2～0.153 mg/mL範圍內與峰麵積積分值呈良好線性關繫,平均迴收率為99.98％和99.79％.所建立的方法準確可靠,標準可用于六閤定中滴汍的質量控製.
건립륙합정중적환중후박분、화후박분적HPLC측정방법.채용고효액상색보법측정.Kromasil Cm8주(150 mm×4.6 mm,5μm)불수강색보주,류동상갑순-수(78∶ 22),파장294 nm,류속1.0 mL/min,진양량20 μL.결과표명,음성무간우,분리도고;후박분적검측농도재0.010 4～0.156 mg/mL,화후박분적검측농도재0.010 2～0.153 mg/mL범위내여봉면적적분치정량호선성관계,평균회수솔위99.98％화99.79％.소건립적방법준학가고,표준가용우륙합정중적환적질량공제.
