中国药师
中國藥師
중국약사
China Pharmacist
2015年
10期
1671-1673
,共3页
蒺藜%黄酮%高效液相色谱法%芦丁%木樨草素%槲皮素%山柰酚%异鼠李素%白杨素%含量测定
蒺藜%黃酮%高效液相色譜法%蘆丁%木樨草素%槲皮素%山柰酚%異鼠李素%白楊素%含量測定
질려%황동%고효액상색보법%호정%목서초소%곡피소%산내분%이서리소%백양소%함량측정
Tribulus%Flavonoids%HPLC%Rutin%Luteolin%Quercetin%Kaempferol%Isorhamnetin%Chrysin%Determination
目的:采用HPLC法以芦丁、木樨草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、白杨素为指标对蒺藜进行含量测定方法研究,并对比不同产地6种黄酮类成分的区别. 方法:采用HPLC法,色谱柱为Welch Ultimate LP-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为0. 05%磷酸水-乙腈梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为1. 0 ml·min-1 ,对蒺藜6种黄酮成分进行含量测定. 结果: 对照品芦丁、木樨草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、白杨素的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0. 999 4),平均回收率为97. 5% ~99. 7%,RSD≤1. 24%(n=6),符合方法学的相关要求. 各产地6种成分的含量各有不同,但从总量上来看,以湖南产的黄酮总量最高为15. 59 mg·g-1 ,以贵州产的黄酮总量最低为7. 89 mg·g-1. 结论:所建立的HLPC法,简便易行,精密度、回收率、重复性等均符合要求,可用于蒺藜的含量测定,6种蒺藜黄酮成分在不同产地蒺藜药材普遍存在,以此为目标进行相关研究具有意义.
目的:採用HPLC法以蘆丁、木樨草素、槲皮素、山柰酚、異鼠李素、白楊素為指標對蒺藜進行含量測定方法研究,併對比不同產地6種黃酮類成分的區彆. 方法:採用HPLC法,色譜柱為Welch Ultimate LP-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流動相為0. 05%燐痠水-乙腈梯度洗脫,檢測波長為360 nm,流速為1. 0 ml·min-1 ,對蒺藜6種黃酮成分進行含量測定. 結果: 對照品蘆丁、木樨草素、槲皮素、山柰酚、異鼠李素、白楊素的標準麯線呈良好的線性關繫(r≥0. 999 4),平均迴收率為97. 5% ~99. 7%,RSD≤1. 24%(n=6),符閤方法學的相關要求. 各產地6種成分的含量各有不同,但從總量上來看,以湖南產的黃酮總量最高為15. 59 mg·g-1 ,以貴州產的黃酮總量最低為7. 89 mg·g-1. 結論:所建立的HLPC法,簡便易行,精密度、迴收率、重複性等均符閤要求,可用于蒺藜的含量測定,6種蒺藜黃酮成分在不同產地蒺藜藥材普遍存在,以此為目標進行相關研究具有意義.
목적:채용HPLC법이호정、목서초소、곡피소、산내분、이서리소、백양소위지표대질려진행함량측정방법연구,병대비불동산지6충황동류성분적구별. 방법:채용HPLC법,색보주위Welch Ultimate LP-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),류동상위0. 05%린산수-을정제도세탈,검측파장위360 nm,류속위1. 0 ml·min-1 ,대질려6충황동성분진행함량측정. 결과: 대조품호정、목서초소、곡피소、산내분、이서리소、백양소적표준곡선정량호적선성관계(r≥0. 999 4),평균회수솔위97. 5% ~99. 7%,RSD≤1. 24%(n=6),부합방법학적상관요구. 각산지6충성분적함량각유불동,단종총량상래간,이호남산적황동총량최고위15. 59 mg·g-1 ,이귀주산적황동총량최저위7. 89 mg·g-1. 결론:소건립적HLPC법,간편역행,정밀도、회수솔、중복성등균부합요구,가용우질려적함량측정,6충질려황동성분재불동산지질려약재보편존재,이차위목표진행상관연구구유의의.
Objective:To establish an HPLC method for the determination of rutin, luteolin, quercetin, kaempferol, isorhamnetin and chrysin in Tribulus terrestris L. Methods:The chromatographic column was Welch Ultimate LP-C18(250 mm ×4.6 mm, 5 μm), the mobile phase was acetonitrile and 0. 05% phosphoric acid with gradient elution,the detection wavelength was 360 nm,and the flow rate was 1. 0 ml·min-1 . Results: The linear relationship of standard curve of rutin, luteolin, quercetin, kaempferol, isorhamnetin and chrysin was good (r≥0. 999 4). The average recovery was 97. 5%-99. 7% with RSD≤1. 24% (n=6). Conclusion:The meth-od is simple, and the precision,recovery and repeatability all meet the requirements,which can be used for the content determination of Tribulus terrestris L.
