CAJ | 학술논문

文章模拟低密度脂蛋白制作阳离子固体脂质纳米粒,并评价其作为核酸疫苗载体的实用性.利用改进的溶剂乳化法成功制备LDL样固体脂质纳米粒(SLN).SLN组成成分为胆固醇油酸酯(47％,W/W),甘油三酯(2％,W/W),DOPE(9％,W/W)、未酯化胆固醇(12％,W/W)、DC-胆固醇(30％,W/W).结果表明,固体脂质纳米粒的平均大小为(98.96±0.24) nm,表面zeta电位为(+177±14.14) mV.相比聚乙烯亚(PEI),SLN在同等浓度下表现出相当微弱的细胞毒性.在最佳质量比值条件下,SLN和pEGFP-C2载体复合物(8.4∶1)对体外培养细胞的转染能力得到大幅度改善,相比单用pEGFP-C2载体转染时强约10倍.以(pShuttle-H1-荧光素酶shRNA)/SLN复合物处理转荧光素酶基因的人肺腺癌细胞PC9时,复合物成功抵达细胞内并通过siRNA干扰途径显示出实质性的荧光素酶基因沉默现象.试验合成的LDL样阳离子固体脂质纳米粒颗粒大小均匀、表面正电荷稳定、细胞毒性甚微,可与pEGFP-C2真核表达载体结合,有效转染到细胞内.
문장모의저밀도지단백제작양리자고체지질납미립,병평개기작위핵산역묘재체적실용성.이용개진적용제유화법성공제비LDL양고체지질납미립(SLN).SLN조성성분위담고순유산지(47％,W/W),감유삼지(2％,W/W),DOPE(9％,W/W)、미지화담고순(12％,W/W)、DC-담고순(30％,W/W).결과표명,고체지질납미립적평균대소위(98.96±0.24) nm,표면zeta전위위(+177±14.14) mV.상비취을희아(PEI),SLN재동등농도하표현출상당미약적세포독성.재최가질량비치조건하,SLN화pEGFP-C2재체복합물(8.4∶1)대체외배양세포적전염능력득도대폭도개선,상비단용pEGFP-C2재체전염시강약10배.이(pShuttle-H1-형광소매shRNA)/SLN복합물처리전형광소매기인적인폐선암세포PC9시,복합물성공저체세포내병통과siRNA간우도경현시출실질성적형광소매기인침묵현상.시험합성적LDL양양리자고체지질납미립과립대소균균、표면정전하은정、세포독성심미,가여pEGFP-C2진핵표체재체결합,유효전염도세포내.