计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
Computers and Applied Chemistry
2015年
7期
809-812
,共4页
乙醇水蒸气重整%CO2吸附强化%研究%Aspen Plus
乙醇水蒸氣重整%CO2吸附彊化%研究%Aspen Plus
을순수증기중정%CO2흡부강화%연구%Aspen Plus
steam reforming of ethanol%strengthen of CO2 adsorption%simulation%Aspen Plus
以CaO为吸附剂,利用Aspen Plus对吸附强化乙醇水蒸气重整制氢工艺进行了模拟,结果显示,当乙醇进料量为100 kmol/h,水醇比为6,CaO进料量为200 kmol/h,反应温度和压力分别为500℃、1 atm时,所得产品气中H2量为579.19 kmol/h,CO2和CO量均小于0.001 kmol/h,氢气摩尔含量达99.1％,CH4摩尔含量小于1％,模拟结果与文献实验值吻合较好.在此基础上,对CO2吸附强化前后效果进行了讨论,结果表明,经吸附强化后的乙醇水蒸气重整工艺较传统工艺所得重整气中H2含量提高116％,CH4、CO2和CO等摩尔含量降低至接近于零.讨论了重整反应温度、水醇比及CaO用量对产品气组成影响,得出,吸附强化使得重整反应可在较低温度条件下进行,减少了能源消耗;当水醇比为8,CaO量与乙醇进料量之比为2时,CH4、CO2和CO含量趋近于零,H2含量接近于1.分析了不同水醇比下该工艺所需外加水量,得出,在较高的水醇比条件下,外加水量占重整反应器进料水量的比例较低,而循环水占有较大比例.
以CaO為吸附劑,利用Aspen Plus對吸附彊化乙醇水蒸氣重整製氫工藝進行瞭模擬,結果顯示,噹乙醇進料量為100 kmol/h,水醇比為6,CaO進料量為200 kmol/h,反應溫度和壓力分彆為500℃、1 atm時,所得產品氣中H2量為579.19 kmol/h,CO2和CO量均小于0.001 kmol/h,氫氣摩爾含量達99.1％,CH4摩爾含量小于1％,模擬結果與文獻實驗值吻閤較好.在此基礎上,對CO2吸附彊化前後效果進行瞭討論,結果錶明,經吸附彊化後的乙醇水蒸氣重整工藝較傳統工藝所得重整氣中H2含量提高116％,CH4、CO2和CO等摩爾含量降低至接近于零.討論瞭重整反應溫度、水醇比及CaO用量對產品氣組成影響,得齣,吸附彊化使得重整反應可在較低溫度條件下進行,減少瞭能源消耗;噹水醇比為8,CaO量與乙醇進料量之比為2時,CH4、CO2和CO含量趨近于零,H2含量接近于1.分析瞭不同水醇比下該工藝所需外加水量,得齣,在較高的水醇比條件下,外加水量佔重整反應器進料水量的比例較低,而循環水佔有較大比例.
이CaO위흡부제,이용Aspen Plus대흡부강화을순수증기중정제경공예진행료모의,결과현시,당을순진료량위100 kmol/h,수순비위6,CaO진료량위200 kmol/h,반응온도화압력분별위500℃、1 atm시,소득산품기중H2량위579.19 kmol/h,CO2화CO량균소우0.001 kmol/h,경기마이함량체99.1％,CH4마이함량소우1％,모의결과여문헌실험치문합교호.재차기출상,대CO2흡부강화전후효과진행료토론,결과표명,경흡부강화후적을순수증기중정공예교전통공예소득중정기중H2함량제고116％,CH4、CO2화CO등마이함량강저지접근우령.토론료중정반응온도、수순비급CaO용량대산품기조성영향,득출,흡부강화사득중정반응가재교저온도조건하진행,감소료능원소모;당수순비위8,CaO량여을순진료량지비위2시,CH4、CO2화CO함량추근우령,H2함량접근우1.분석료불동수순비하해공예소수외가수량,득출,재교고적수순비조건하,외가수량점중정반응기진료수량적비례교저,이순배수점유교대비례.
