广东化工
廣東化工
엄동화공
Guangdong Chemical Industry
2015年
18期
147-149
,共3页
高蕻冰%杜梦圆%杜浩然%宋笛%姚文斌%石春卉%李莹%吕玉光
高蕻冰%杜夢圓%杜浩然%宋笛%姚文斌%石春卉%李瑩%呂玉光
고홍빙%두몽원%두호연%송적%요문빈%석춘훼%리형%려옥광
环丙沙星%铽%十二烷基磺酸钠%荧光光谱%药物分析
環丙沙星%鋱%十二烷基磺痠鈉%熒光光譜%藥物分析
배병사성%특%십이완기광산납%형광광보%약물분석
目的 研究了CPFX-Tb3+-Phen-SDS-NaAc荧光体系,表面活性邻菲啰啉的加入可使体系的荧光强度明显增强,由此建立了高灵敏测定环丙沙星药物的分析方法.方法 体系的激发和发射波长分别为334 nn和545 nm,环丙沙星在1×10-7～6×10.mol·L-1浓度范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,线性方程:If=1× 107x+45.492,相关系数r2为0.9973,结果较好.结果 对于样品检测结果,用HPLC法进行了方法学比较,结果表明,两种方法无显著性差异,可以互相替换.结论 该方法简便,快速,灵敏,可作为制剂的含量直接分析方法.
目的 研究瞭CPFX-Tb3+-Phen-SDS-NaAc熒光體繫,錶麵活性鄰菲啰啉的加入可使體繫的熒光彊度明顯增彊,由此建立瞭高靈敏測定環丙沙星藥物的分析方法.方法 體繫的激髮和髮射波長分彆為334 nn和545 nm,環丙沙星在1×10-7～6×10.mol·L-1濃度範圍內與體繫的熒光彊度呈良好的線性關繫,線性方程:If=1× 107x+45.492,相關繫數r2為0.9973,結果較好.結果 對于樣品檢測結果,用HPLC法進行瞭方法學比較,結果錶明,兩種方法無顯著性差異,可以互相替換.結論 該方法簡便,快速,靈敏,可作為製劑的含量直接分析方法.
목적 연구료CPFX-Tb3+-Phen-SDS-NaAc형광체계,표면활성린비라람적가입가사체계적형광강도명현증강,유차건립료고령민측정배병사성약물적분석방법.방법 체계적격발화발사파장분별위334 nn화545 nm,배병사성재1×10-7～6×10.mol·L-1농도범위내여체계적형광강도정량호적선성관계,선성방정:If=1× 107x+45.492,상관계수r2위0.9973,결과교호.결과 대우양품검측결과,용HPLC법진행료방법학비교,결과표명,량충방법무현저성차이,가이호상체환.결론 해방법간편,쾌속,령민,가작위제제적함량직접분석방법.
