高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
Chemical Journal of Chinese Universities
2015年
8期
1588-1595
,共8页
王帅%王渭娜%高志芳%王文亮
王帥%王渭娜%高誌芳%王文亮
왕수%왕위나%고지방%왕문량
白皮杉醇%OH自由基%反应机理%密度泛函理论
白皮杉醇%OH自由基%反應機理%密度汎函理論
백피삼순%OH자유기%반응궤리%밀도범함이론
Piceatannol%OH radical%Reaction mechanism%Density functional theory
采用M05-2X/6-311 ++G(d,p)水平对白皮杉醇PIC清除OH自由基的气相反应机理进行了研究,并采用极化连续介质模型考察了极性溶剂对该反应机理的影响.结果表明,在气相和水溶液中OH自由基的抽氢反应均最易发生在B环的C4'OH位的酚羟基上,加成反应优先在乙烯双键和C4'原子上进行.在298 K的气相条件下,抽氢与加成反应主通道总速率常数kCVT/SCTTotal分别为5.46×1015和2.72×1014 L·mol-1·s-1,抽氢反应为优势通道,且抽氢与加成反应均具有负温度效应.
採用M05-2X/6-311 ++G(d,p)水平對白皮杉醇PIC清除OH自由基的氣相反應機理進行瞭研究,併採用極化連續介質模型攷察瞭極性溶劑對該反應機理的影響.結果錶明,在氣相和水溶液中OH自由基的抽氫反應均最易髮生在B環的C4'OH位的酚羥基上,加成反應優先在乙烯雙鍵和C4'原子上進行.在298 K的氣相條件下,抽氫與加成反應主通道總速率常數kCVT/SCTTotal分彆為5.46×1015和2.72×1014 L·mol-1·s-1,抽氫反應為優勢通道,且抽氫與加成反應均具有負溫度效應.
채용M05-2X/6-311 ++G(d,p)수평대백피삼순PIC청제OH자유기적기상반응궤리진행료연구,병채용겁화련속개질모형고찰료겁성용제대해반응궤리적영향.결과표명,재기상화수용액중OH자유기적추경반응균최역발생재B배적C4'OH위적분간기상,가성반응우선재을희쌍건화C4'원자상진행.재298 K적기상조건하,추경여가성반응주통도총속솔상수kCVT/SCTTotal분별위5.46×1015화2.72×1014 L·mol-1·s-1,추경반응위우세통도,차추경여가성반응균구유부온도효응.
