河北林果研究
河北林果研究
하북림과연구
Hebei Journal of Forestry and Orchard Research
2015年
3期
236-239
,共4页
王子岚%池翠兰%陈欣玲%王子南%杜克久
王子嵐%池翠蘭%陳訢玲%王子南%杜剋久
왕자람%지취란%진흔령%왕자남%두극구
二穗短柄草%外植体%不定芽%不定根%再生体系
二穗短柄草%外植體%不定芽%不定根%再生體繫
이수단병초%외식체%불정아%불정근%재생체계
Brachypodium distachyum (L.)Beauv.%explant%adventitous buds%adventitous roots%plantlet regeneration system
以成熟种子为外植体建立二穗短柄草植株再生体系,结果表明:二穗短柄草成熟种子经1%次氯酸钠消毒液处理20 min,接种于MS+4%蔗糖(pH 5.5)培养基中培养5d,萌发率为90%,褐化率为10%,污染率为0;萌发种子转入到愈伤组织诱导培养基MS+1 mg/L 6-BA+1 mg/L 2,4-D+0.5mg/LNAA+4%蔗糖(pH 5.5)上继代培养,光照条件下愈伤组织诱导率为86%,黑暗条件下愈伤组织诱导率为64%;二穗短柄草愈伤组织在MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)进行不定芽诱导,不定芽发生率为90%;无根丛生芽继代转入到不定根诱导培养基1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.25 mg/LNAA+4%蔗糖(pH 5.5)中,5d以后可以见到不定根的形成,15d后不定根发生率为91%;在研究中还发现,二穗短柄草种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为94%.
以成熟種子為外植體建立二穗短柄草植株再生體繫,結果錶明:二穗短柄草成熟種子經1%次氯痠鈉消毒液處理20 min,接種于MS+4%蔗糖(pH 5.5)培養基中培養5d,萌髮率為90%,褐化率為10%,汙染率為0;萌髮種子轉入到愈傷組織誘導培養基MS+1 mg/L 6-BA+1 mg/L 2,4-D+0.5mg/LNAA+4%蔗糖(pH 5.5)上繼代培養,光照條件下愈傷組織誘導率為86%,黑暗條件下愈傷組織誘導率為64%;二穗短柄草愈傷組織在MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+4%蔗糖(pH 5.5)進行不定芽誘導,不定芽髮生率為90%;無根叢生芽繼代轉入到不定根誘導培養基1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.25 mg/LNAA+4%蔗糖(pH 5.5)中,5d以後可以見到不定根的形成,15d後不定根髮生率為91%;在研究中還髮現,二穗短柄草種子萌髮後可直接繼代轉入不定芽分化培養基形成健壯不定芽,不定芽誘導率為94%.
이성숙충자위외식체건립이수단병초식주재생체계,결과표명:이수단병초성숙충자경1%차록산납소독액처리20 min,접충우MS+4%자당(pH 5.5)배양기중배양5d,맹발솔위90%,갈화솔위10%,오염솔위0;맹발충자전입도유상조직유도배양기MS+1 mg/L 6-BA+1 mg/L 2,4-D+0.5mg/LNAA+4%자당(pH 5.5)상계대배양,광조조건하유상조직유도솔위86%,흑암조건하유상조직유도솔위64%;이수단병초유상조직재MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+4%자당(pH 5.5)진행불정아유도,불정아발생솔위90%;무근총생아계대전입도불정근유도배양기1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.25 mg/LNAA+4%자당(pH 5.5)중,5d이후가이견도불정근적형성,15d후불정근발생솔위91%;재연구중환발현,이수단병초충자맹발후가직접계대전입불정아분화배양기형성건장불정아,불정아유도솔위94%.