北方药学
北方藥學
북방약학
Journal of North Pharmacy
2015年
10期
11-12
,共2页
黄芩%指纹图谱%多糖%总皂苷%综合质量
黃芩%指紋圖譜%多糖%總皂苷%綜閤質量
황금%지문도보%다당%총조감%종합질량
目的:测定中药黄芩药材总多糖(D-无水葡萄糖)、总皂苷(黄芩苷)的含量,建立黄芩HPLC指纹图谱和判定黄芩药材产地的线性数学模型,为黄芩药材综合质量评价提供科学参考. 方法:采用香草醛-冰醋酸比色法、苯酚-浓硫酸比色法进行D-无水葡萄糖、黄芩苷的含量测定,采用KromasilODS(250mm×4.6mm,2.5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速为1.0mL/min.采用独立性权重法确定色谱指纹图谱共有峰及2个总成分的权重,进行判别分析.结果:D-无水葡萄糖、黄芩苷分别在19.4~101.6mg/L、38.6~496.4μg范围内线性关系良好(平均回收率为98.1%、97.9%),指纹图谱较为理想;建立判别函数可以对中药黄芩产地及优劣进行准确判定.结论:中药黄芩有效成分测定和建立的色谱指纹和判定函数为黄芩药材质量提供参考依据.
目的:測定中藥黃芩藥材總多糖(D-無水葡萄糖)、總皂苷(黃芩苷)的含量,建立黃芩HPLC指紋圖譜和判定黃芩藥材產地的線性數學模型,為黃芩藥材綜閤質量評價提供科學參攷. 方法:採用香草醛-冰醋痠比色法、苯酚-濃硫痠比色法進行D-無水葡萄糖、黃芩苷的含量測定,採用KromasilODS(250mm×4.6mm,2.5μm),流動相為乙腈:0.1%燐痠溶液進行梯度洗脫,檢測波長210nm,柱溫30℃,流速為1.0mL/min.採用獨立性權重法確定色譜指紋圖譜共有峰及2箇總成分的權重,進行判彆分析.結果:D-無水葡萄糖、黃芩苷分彆在19.4~101.6mg/L、38.6~496.4μg範圍內線性關繫良好(平均迴收率為98.1%、97.9%),指紋圖譜較為理想;建立判彆函數可以對中藥黃芩產地及優劣進行準確判定.結論:中藥黃芩有效成分測定和建立的色譜指紋和判定函數為黃芩藥材質量提供參攷依據.
목적:측정중약황금약재총다당(D-무수포도당)、총조감(황금감)적함량,건립황금HPLC지문도보화판정황금약재산지적선성수학모형,위황금약재종합질량평개제공과학삼고. 방법:채용향초철-빙작산비색법、분분-농류산비색법진행D-무수포도당、황금감적함량측정,채용KromasilODS(250mm×4.6mm,2.5μm),류동상위을정:0.1%린산용액진행제도세탈,검측파장210nm,주온30℃,류속위1.0mL/min.채용독립성권중법학정색보지문도보공유봉급2개총성분적권중,진행판별분석.결과:D-무수포도당、황금감분별재19.4~101.6mg/L、38.6~496.4μg범위내선성관계량호(평균회수솔위98.1%、97.9%),지문도보교위이상;건립판별함수가이대중약황금산지급우렬진행준학판정.결론:중약황금유효성분측정화건립적색보지문화판정함수위황금약재질량제공삼고의거.
