云南中医学院学报
雲南中醫學院學報
운남중의학원학보
Journal of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine
2015年
4期
6-9,14
,共5页
徐小小%杨珺超%汪玉冠%曹羽
徐小小%楊珺超%汪玉冠%曹羽
서소소%양군초%왕옥관%조우
虎杖%急性肺损伤%内毒素%肿瘤坏死因子-α%白介素-1β
虎杖%急性肺損傷%內毒素%腫瘤壞死因子-α%白介素-1β
호장%급성폐손상%내독소%종류배사인자-α%백개소-1β
PC%acute lung injury%LPS%TNF-α%IL-1β
目的 探讨虎杖(Polygonum Cuspidatum,PC)煎剂对细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导Wistar大鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)表达的影响,探寻虎杖煎剂治疗急性肺损伤的作用机制.方法 60只Wistar大鼠随机分成6组,每组10只,分别为空白对照组,模型对照组,激素对照组,虎杖低、中、高剂量组.造模前24h、12h及造模后12h、24h、36h分别对空白对照组和模型对照组予0.9％生理盐水8mL/kg灌胃1次,激素对照组予强的松6.25mg/kg灌胃1次,虎杖低、中、高剂量组分别予虎杖煎剂2.6g/kg、5.2g/kg、13g/kg灌胃1次.造模48h后处死大鼠,收集样本,进行测定和病理切片检查.用ELISA法检测ALI大鼠肺泡灌洗液及肺组织中TNF-α、IL-1β.结果 虎杖低、中、高剂量组肺泡灌液中TNF-α浓度分别为(112.6±3.2)pg/mL、(110.9±4.0)pg/mL、(108.9±3.4)pg/mL,IL-1β浓度为(122.4±3.9)pg/mL、(118.7±2.8)pg/mL、(117.2±2.3)pg/mL,与模型对照组相比,除虎杖低剂量组IL-1β浓度无明显变化(P＞0.05)以外,其余均显著降低(P＜0.01或P＜0.05);虎杖低、中、高剂量组肺组织中TNF-α浓度分别为(81.9±3.9)pg/mL、(77.3±6.4)pg/mL、(76.6±2.9)pg/mL,IL-1β浓度分别为(66.7±6.1)pg/mL、(65.1±1.9)pg/mL、(62.8±3.8)pg/mL,与模型对照组相比,除虎杖低、中剂量组IL-1β浓度无明显变化(P＞0.05)外,均显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论 虎杖煎剂可抑制炎症细胞因子TNF-α、IL-1β的产生,减轻肺损伤程度,这可能是虎杖煎剂治疗急性肺损伤作用机制之一.
目的 探討虎杖(Polygonum Cuspidatum,PC)煎劑對細菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導Wistar大鼠急性肺損傷(acute lung injury,ALI)的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)錶達的影響,探尋虎杖煎劑治療急性肺損傷的作用機製.方法 60隻Wistar大鼠隨機分成6組,每組10隻,分彆為空白對照組,模型對照組,激素對照組,虎杖低、中、高劑量組.造模前24h、12h及造模後12h、24h、36h分彆對空白對照組和模型對照組予0.9％生理鹽水8mL/kg灌胃1次,激素對照組予彊的鬆6.25mg/kg灌胃1次,虎杖低、中、高劑量組分彆予虎杖煎劑2.6g/kg、5.2g/kg、13g/kg灌胃1次.造模48h後處死大鼠,收集樣本,進行測定和病理切片檢查.用ELISA法檢測ALI大鼠肺泡灌洗液及肺組織中TNF-α、IL-1β.結果 虎杖低、中、高劑量組肺泡灌液中TNF-α濃度分彆為(112.6±3.2)pg/mL、(110.9±4.0)pg/mL、(108.9±3.4)pg/mL,IL-1β濃度為(122.4±3.9)pg/mL、(118.7±2.8)pg/mL、(117.2±2.3)pg/mL,與模型對照組相比,除虎杖低劑量組IL-1β濃度無明顯變化(P＞0.05)以外,其餘均顯著降低(P＜0.01或P＜0.05);虎杖低、中、高劑量組肺組織中TNF-α濃度分彆為(81.9±3.9)pg/mL、(77.3±6.4)pg/mL、(76.6±2.9)pg/mL,IL-1β濃度分彆為(66.7±6.1)pg/mL、(65.1±1.9)pg/mL、(62.8±3.8)pg/mL,與模型對照組相比,除虎杖低、中劑量組IL-1β濃度無明顯變化(P＞0.05)外,均顯著降低(P＜0.01或P＜0.05).結論 虎杖煎劑可抑製炎癥細胞因子TNF-α、IL-1β的產生,減輕肺損傷程度,這可能是虎杖煎劑治療急性肺損傷作用機製之一.
목적 탐토호장(Polygonum Cuspidatum,PC)전제대세균지다당(lipopolysaccharide,LPS)유도Wistar대서급성폐손상(acute lung injury,ALI)적종류배사인자-α(TNF-α)、백개소1β(IL-1β)표체적영향,탐심호장전제치료급성폐손상적작용궤제.방법 60지Wistar대서수궤분성6조,매조10지,분별위공백대조조,모형대조조,격소대조조,호장저、중、고제량조.조모전24h、12h급조모후12h、24h、36h분별대공백대조조화모형대조조여0.9％생리염수8mL/kg관위1차,격소대조조여강적송6.25mg/kg관위1차,호장저、중、고제량조분별여호장전제2.6g/kg、5.2g/kg、13g/kg관위1차.조모48h후처사대서,수집양본,진행측정화병리절편검사.용ELISA법검측ALI대서폐포관세액급폐조직중TNF-α、IL-1β.결과 호장저、중、고제량조폐포관액중TNF-α농도분별위(112.6±3.2)pg/mL、(110.9±4.0)pg/mL、(108.9±3.4)pg/mL,IL-1β농도위(122.4±3.9)pg/mL、(118.7±2.8)pg/mL、(117.2±2.3)pg/mL,여모형대조조상비,제호장저제량조IL-1β농도무명현변화(P＞0.05)이외,기여균현저강저(P＜0.01혹P＜0.05);호장저、중、고제량조폐조직중TNF-α농도분별위(81.9±3.9)pg/mL、(77.3±6.4)pg/mL、(76.6±2.9)pg/mL,IL-1β농도분별위(66.7±6.1)pg/mL、(65.1±1.9)pg/mL、(62.8±3.8)pg/mL,여모형대조조상비,제호장저、중제량조IL-1β농도무명현변화(P＞0.05)외,균현저강저(P＜0.01혹P＜0.05).결론 호장전제가억제염증세포인자TNF-α、IL-1β적산생,감경폐손상정도,저가능시호장전제치료급성폐손상작용궤제지일.
