云南中医学院学报
雲南中醫學院學報
운남중의학원학보
Journal of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine
2015年
4期
10-14
,共5页
熊家青%刘丽芳%范洪桥%周亮%王月%谭慧红%李逵
熊傢青%劉麗芳%範洪橋%週亮%王月%譚慧紅%李逵
웅가청%류려방%범홍교%주량%왕월%담혜홍%리규
表皮干细胞%矾冰纳米乳%湿润烧伤膏%角蛋白19%整合素β1
錶皮榦細胞%礬冰納米乳%濕潤燒傷膏%角蛋白19%整閤素β1
표피간세포%반빙납미유%습윤소상고%각단백19%정합소β1
epidermal stem cells%alum ice nanoemulsion%MEBO%keratin 19%β1 integrin
目的 观察矾冰纳米乳对烧伤表皮干细胞(ESCs)增殖分化的调控作用.方法 利用酶解法分离表皮和真皮,用Ⅳ胶原贴壁法获得ESCs进行离体培养,用MTT法检测不同浓度(8.15mg/L、16.3mg/L、32.6mg/L)的矾冰纳米乳及湿润烧伤膏(MEBO)在不同时间点(24h、48h、72h、96h)对ESCs增殖的影响,免疫荧光法检测矾冰纳米乳干预前后ESCs角蛋白19(CK19)及整合素β1的表达.结果 所培养的细胞免疫荧光检测整合素β1和CK19双重染色,80.12％细胞为双标记阳性细胞,即ESCs.MTT法发现矾冰纳米乳及MEBO均能促进ESCs的增殖和分化,MEBO明显优于矾冰纳米乳各组,但与8.15mg/L的矾冰纳米乳比较没有统计学意义(P＞0.05),与其他各组比较有显著地统计学意义(P＜0.05),8.15mg/L的矾冰纳米乳在72h的增殖率为(86.498±0.333)％,调控作用最明显.免疫荧光发现8.15mg/L的矾冰纳米乳阳性细胞评分4.50±0.577,与MEBO比较没有统计学意义(P＞0.05),与其他各组比有统计学意义(P＞0.05).结论 MEBO和矾冰纳米乳均对烧伤表皮干细胞增殖分化有调控作用,8.15mg/L为矾冰纳米乳的最优浓度,与MEBO比较疗效相当,没有统计学意义.
目的 觀察礬冰納米乳對燒傷錶皮榦細胞(ESCs)增殖分化的調控作用.方法 利用酶解法分離錶皮和真皮,用Ⅳ膠原貼壁法穫得ESCs進行離體培養,用MTT法檢測不同濃度(8.15mg/L、16.3mg/L、32.6mg/L)的礬冰納米乳及濕潤燒傷膏(MEBO)在不同時間點(24h、48h、72h、96h)對ESCs增殖的影響,免疫熒光法檢測礬冰納米乳榦預前後ESCs角蛋白19(CK19)及整閤素β1的錶達.結果 所培養的細胞免疫熒光檢測整閤素β1和CK19雙重染色,80.12％細胞為雙標記暘性細胞,即ESCs.MTT法髮現礬冰納米乳及MEBO均能促進ESCs的增殖和分化,MEBO明顯優于礬冰納米乳各組,但與8.15mg/L的礬冰納米乳比較沒有統計學意義(P＞0.05),與其他各組比較有顯著地統計學意義(P＜0.05),8.15mg/L的礬冰納米乳在72h的增殖率為(86.498±0.333)％,調控作用最明顯.免疫熒光髮現8.15mg/L的礬冰納米乳暘性細胞評分4.50±0.577,與MEBO比較沒有統計學意義(P＞0.05),與其他各組比有統計學意義(P＞0.05).結論 MEBO和礬冰納米乳均對燒傷錶皮榦細胞增殖分化有調控作用,8.15mg/L為礬冰納米乳的最優濃度,與MEBO比較療效相噹,沒有統計學意義.
목적 관찰반빙납미유대소상표피간세포(ESCs)증식분화적조공작용.방법 이용매해법분리표피화진피,용Ⅳ효원첩벽법획득ESCs진행리체배양,용MTT법검측불동농도(8.15mg/L、16.3mg/L、32.6mg/L)적반빙납미유급습윤소상고(MEBO)재불동시간점(24h、48h、72h、96h)대ESCs증식적영향,면역형광법검측반빙납미유간예전후ESCs각단백19(CK19)급정합소β1적표체.결과 소배양적세포면역형광검측정합소β1화CK19쌍중염색,80.12％세포위쌍표기양성세포,즉ESCs.MTT법발현반빙납미유급MEBO균능촉진ESCs적증식화분화,MEBO명현우우반빙납미유각조,단여8.15mg/L적반빙납미유비교몰유통계학의의(P＞0.05),여기타각조비교유현저지통계학의의(P＜0.05),8.15mg/L적반빙납미유재72h적증식솔위(86.498±0.333)％,조공작용최명현.면역형광발현8.15mg/L적반빙납미유양성세포평분4.50±0.577,여MEBO비교몰유통계학의의(P＞0.05),여기타각조비유통계학의의(P＞0.05).결론 MEBO화반빙납미유균대소상표피간세포증식분화유조공작용,8.15mg/L위반빙납미유적최우농도,여MEBO비교료효상당,몰유통계학의의.
