核科学与工程
覈科學與工程
핵과학여공정
Nuclear Science and Engineering
2015年
2期
351-357
,共7页
聂长明%李小龙%肖云霞%罗娟%张方帅
聶長明%李小龍%肖雲霞%囉娟%張方帥
섭장명%리소룡%초운하%라연%장방수
密度泛函理论%铀酰-Salophen配合物%分子结构%红外光谱%热力学性质
密度汎函理論%鈾酰-Salophen配閤物%分子結構%紅外光譜%熱力學性質
밀도범함이론%유선-Salophen배합물%분자결구%홍외광보%열역학성질
density functional theory%Uranyl-Salophen complex%molecular structure%IR spectrum%thermodynamic properties
为研究铀酰-Salophen的一些特殊分子识别与催化性能,在真空和氯仿溶液中,采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/6-311G*方法,对五种铀酰-Salophen的分子结构进行优化.真空条件下计算它们的振动频率,模拟五种铀酰-Salophen与环己烯酮的作用模式,对配位前后铀酰配合物的几何构型、红外光谱、热力学性质、电子结构及配位后分子的分子轨道进行讨论分析.结果表明环己烯酮的氧原子与铀酰-Salophen的铀原子发生配位后改变铀酰-Salophen和环己烯酮的电荷分布,削弱了环己烯酮中C=C与C=O之间的共轭作用,使得整个配合物分子的稳定性加强.
為研究鈾酰-Salophen的一些特殊分子識彆與催化性能,在真空和氯倣溶液中,採用密度汎函理論(DFT)中的B3LYP/6-311G*方法,對五種鈾酰-Salophen的分子結構進行優化.真空條件下計算它們的振動頻率,模擬五種鈾酰-Salophen與環己烯酮的作用模式,對配位前後鈾酰配閤物的幾何構型、紅外光譜、熱力學性質、電子結構及配位後分子的分子軌道進行討論分析.結果錶明環己烯酮的氧原子與鈾酰-Salophen的鈾原子髮生配位後改變鈾酰-Salophen和環己烯酮的電荷分佈,削弱瞭環己烯酮中C=C與C=O之間的共軛作用,使得整箇配閤物分子的穩定性加彊.
위연구유선-Salophen적일사특수분자식별여최화성능,재진공화록방용액중,채용밀도범함이론(DFT)중적B3LYP/6-311G*방법,대오충유선-Salophen적분자결구진행우화.진공조건하계산타문적진동빈솔,모의오충유선-Salophen여배기희동적작용모식,대배위전후유선배합물적궤하구형、홍외광보、열역학성질、전자결구급배위후분자적분자궤도진행토론분석.결과표명배기희동적양원자여유선-Salophen적유원자발생배위후개변유선-Salophen화배기희동적전하분포,삭약료배기희동중C=C여C=O지간적공액작용,사득정개배합물분자적은정성가강.
