湖南师范大学自然科学学报
湖南師範大學自然科學學報
호남사범대학자연과학학보
Journal of Natural Science of Hunan Normal University
2015年
3期
40-46
,共7页
甘丽文%吴娟%刘美丽%何红运
甘麗文%吳娟%劉美麗%何紅運
감려문%오연%류미려%하홍운
Fe-Co-β沸石%水热合成%苯乙烯%氧化反应
Fe-Co-β沸石%水熱閤成%苯乙烯%氧化反應
Fe-Co-β비석%수열합성%분을희%양화반응
Fe-Co-β zeolite%hydrothermal synthesis%phenylethylene%oxidation reaction
采用水热合成法在SiO2-Fe2 O3-CoO-(TEA)2O-H2O-NH4F体系中合成了Fe-Co-β沸石,运用X射线衍射、红外光谱、固体紫外可见漫反射光谱、差重-热重分析和扫描电镜等技术对所合成的沸石进行了表征,探讨了影响Fe-Co-β沸石合成的因素,考察了Fe-Co-β沸石对H2 O2氧化苯乙烯反应的催化活性.结果表明,按化学组成(物质的量比)n (SiO2)∶n(Fe2O3)∶n(CoO)∶n[(TEA)2O]∶n(H2O)∶n(NH4F) =60∶(0.25～0.5)∶(1.0～3.0)∶(15～18)∶ (650～750)∶ (30～45)配制初始反应混合物,晶化温度140℃,晶化时间11d,可以制备出结晶良好的Fe-Co-β沸石.所得Fe-Co-β[Si/(Fe+ Co)=24]沸石在H2O2氧化苯乙烯的反应中表现出良好的催化活性,在最优反应条件下,苯乙烯的转化率约为92.6％,苯甲醛和苯乙醛的选择性分别约为71.4％和28.6％.
採用水熱閤成法在SiO2-Fe2 O3-CoO-(TEA)2O-H2O-NH4F體繫中閤成瞭Fe-Co-β沸石,運用X射線衍射、紅外光譜、固體紫外可見漫反射光譜、差重-熱重分析和掃描電鏡等技術對所閤成的沸石進行瞭錶徵,探討瞭影響Fe-Co-β沸石閤成的因素,攷察瞭Fe-Co-β沸石對H2 O2氧化苯乙烯反應的催化活性.結果錶明,按化學組成(物質的量比)n (SiO2)∶n(Fe2O3)∶n(CoO)∶n[(TEA)2O]∶n(H2O)∶n(NH4F) =60∶(0.25～0.5)∶(1.0～3.0)∶(15～18)∶ (650～750)∶ (30～45)配製初始反應混閤物,晶化溫度140℃,晶化時間11d,可以製備齣結晶良好的Fe-Co-β沸石.所得Fe-Co-β[Si/(Fe+ Co)=24]沸石在H2O2氧化苯乙烯的反應中錶現齣良好的催化活性,在最優反應條件下,苯乙烯的轉化率約為92.6％,苯甲醛和苯乙醛的選擇性分彆約為71.4％和28.6％.
채용수열합성법재SiO2-Fe2 O3-CoO-(TEA)2O-H2O-NH4F체계중합성료Fe-Co-β비석,운용X사선연사、홍외광보、고체자외가견만반사광보、차중-열중분석화소묘전경등기술대소합성적비석진행료표정,탐토료영향Fe-Co-β비석합성적인소,고찰료Fe-Co-β비석대H2 O2양화분을희반응적최화활성.결과표명,안화학조성(물질적량비)n (SiO2)∶n(Fe2O3)∶n(CoO)∶n[(TEA)2O]∶n(H2O)∶n(NH4F) =60∶(0.25～0.5)∶(1.0～3.0)∶(15～18)∶ (650～750)∶ (30～45)배제초시반응혼합물,정화온도140℃,정화시간11d,가이제비출결정량호적Fe-Co-β비석.소득Fe-Co-β[Si/(Fe+ Co)=24]비석재H2O2양화분을희적반응중표현출량호적최화활성,재최우반응조건하,분을희적전화솔약위92.6％,분갑철화분을철적선택성분별약위71.4％화28.6％.
