西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
Journal of Xi'an Jiaotong University(Medical Sciences)
2015年
5期
594-599
,共6页
姬媛媛%王志东%杨正安%王宝太%史敏%惠博%雷妮娜%岳卫娜
姬媛媛%王誌東%楊正安%王寶太%史敏%惠博%雷妮娜%嶽衛娜
희원원%왕지동%양정안%왕보태%사민%혜박%뢰니나%악위나
胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)%肝癌%增殖%C-myc%N ras
胰島素樣生長因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)%肝癌%增殖%C-myc%N ras
이도소양생장인자Ⅱ(IGF-Ⅱ)%간암%증식%C-myc%N ras
insulin-like growth factor-Ⅱ (IGF-Ⅱ)%hepatocellular carcinoma%proliferation%C-myc%N-ras
目的 观察胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)对肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras表达的影响.方法 培养肝癌细胞株MHCC97-H,用IGF-Ⅱ(50 ng/mL)作用48 h后,分别采用细胞免疫荧光、Western blot法及Real-time PCR法检测细胞中C-myc和N-ras的表达情况,并与对照组比较,进行定量分析.结果 C-myc及N-ras蛋白阳性表达主要位于细胞核.对照组、IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc荧光表达量分别为(100.00±2.89)％、(254.00±35.57)％,N-ras荧光表达量分别为(100.00±14.43)％、(257.30±22.43)％.与对照组相比,IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc及N-ras蛋白表达明显增强,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc和N-ras的mRNA表达明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IGF-Ⅱ可上调肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras的蛋白及mRNA表达,这可能是IGF-Ⅱ促进肝癌细胞增殖的分子机制之一,这为临床上肝癌防治提供了新线索.
目的 觀察胰島素樣生長因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)對肝癌細胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras錶達的影響.方法 培養肝癌細胞株MHCC97-H,用IGF-Ⅱ(50 ng/mL)作用48 h後,分彆採用細胞免疫熒光、Western blot法及Real-time PCR法檢測細胞中C-myc和N-ras的錶達情況,併與對照組比較,進行定量分析.結果 C-myc及N-ras蛋白暘性錶達主要位于細胞覈.對照組、IGF-Ⅱ組MHCC97-H細胞中C-myc熒光錶達量分彆為(100.00±2.89)％、(254.00±35.57)％,N-ras熒光錶達量分彆為(100.00±14.43)％、(257.30±22.43)％.與對照組相比,IGF-Ⅱ組MHCC97-H細胞中C-myc及N-ras蛋白錶達明顯增彊,差異有統計學意義(P＜0.05).與對照組相比,IGF-Ⅱ組MHCC97-H細胞中C-myc和N-ras的mRNA錶達明顯增加,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 IGF-Ⅱ可上調肝癌細胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras的蛋白及mRNA錶達,這可能是IGF-Ⅱ促進肝癌細胞增殖的分子機製之一,這為臨床上肝癌防治提供瞭新線索.
목적 관찰이도소양생장인자Ⅱ(IGF-Ⅱ)대간암세포MHCC97-H중암기인C-myc화N-ras표체적영향.방법 배양간암세포주MHCC97-H,용IGF-Ⅱ(50 ng/mL)작용48 h후,분별채용세포면역형광、Western blot법급Real-time PCR법검측세포중C-myc화N-ras적표체정황,병여대조조비교,진행정량분석.결과 C-myc급N-ras단백양성표체주요위우세포핵.대조조、IGF-Ⅱ조MHCC97-H세포중C-myc형광표체량분별위(100.00±2.89)％、(254.00±35.57)％,N-ras형광표체량분별위(100.00±14.43)％、(257.30±22.43)％.여대조조상비,IGF-Ⅱ조MHCC97-H세포중C-myc급N-ras단백표체명현증강,차이유통계학의의(P＜0.05).여대조조상비,IGF-Ⅱ조MHCC97-H세포중C-myc화N-ras적mRNA표체명현증가,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 IGF-Ⅱ가상조간암세포MHCC97-H중암기인C-myc화N-ras적단백급mRNA표체,저가능시IGF-Ⅱ촉진간암세포증식적분자궤제지일,저위림상상간암방치제공료신선색.
