CAJ | 학술논문

采用表面增强拉曼光谱方法（surface －enhanced Raman spectroscopy，SERS）结合快速溶剂提取前处理方法快速检测茶叶中多菌灵农药残留。以表面增强试剂为基底，采集不同浓度多菌灵溶液的表面增强拉曼信号；以表面增强试剂为基底，采集以茶叶提取液为基质的不同浓度多菌灵溶液表面增强拉曼信号。结果表明：630、730、1004、1221、1262、1368、1462、1528 cm －1处的拉曼信号较强，可作为多菌灵农药的特征峰；采用 SERS 方法检测干茶中多菌灵农药的最低检测浓度为2 mg／L，满足国标检测茶叶的要求；选用630 cm －1处的峰强度与多菌灵浓度制定标准曲线，在2～50 mg／L 具有良好的线性关系，线性方程为 y ＝15．731x ＋1151．9，r2＝0．9802；回收率为86．84％～92.40％，相对标准偏差均小于5％，说明本方法有良好的重现率。
채용표면증강랍만광보방법（surface －enhanced Raman spectroscopy，SERS）결합쾌속용제제취전처리방법쾌속검측다협중다균령농약잔류。이표면증강시제위기저，채집불동농도다균령용액적표면증강랍만신호；이표면증강시제위기저，채집이다협제취액위기질적불동농도다균령용액표면증강랍만신호。결과표명：630、730、1004、1221、1262、1368、1462、1528 cm －1처적랍만신호교강，가작위다균령농약적특정봉；채용 SERS 방법검측간다중다균령농약적최저검측농도위2 mg／L，만족국표검측다협적요구；선용630 cm －1처적봉강도여다균령농도제정표준곡선，재2～50 mg／L 구유량호적선성관계，선성방정위 y ＝15．731x ＋1151．9，r2＝0．9802；회수솔위86．84％～92.40％，상대표준편차균소우5％，설명본방법유량호적중현솔。