石油化工
石油化工
석유화공
Petrochemical Technology
2015年
9期
1077-1082
,共6页
袁程远%高雄厚%张海涛%谭争国%潘志爽%段宏昌
袁程遠%高雄厚%張海濤%譚爭國%潘誌爽%段宏昌
원정원%고웅후%장해도%담쟁국%반지상%단굉창
中孔氧化铝%重油催化裂化%酸性位可接近性
中孔氧化鋁%重油催化裂化%痠性位可接近性
중공양화려%중유최화열화%산성위가접근성
mesoporous alumina%catalytic cracking of heavy oil%acid site accessibility
以三嵌段聚合物P123为模板剂,制备了具有有序中孔孔道结构、大比表面积和孔体积的有序中孔氧化铝材料,并用于催化裂化催化剂的制备.采用N,吸附-脱附、压汞法、XRD、TEM和FTIR等方法对中孔氧化铝和催化剂进行了表征,并考察了催化剂的重油催化裂化性能.表征结果显示,所制备的有序中孔氧化铝材料可显著增大催化剂的比表面积和孔体积,改善催化剂的孔分布,提高催化剂表面酸中心的可接近性.实验结果表明,相对于传统催化裂化催化剂,采用有序中孔氧化铝材料制备的催化剂的重油催化裂化性能显著改善,在反应温度500 ℃、重时空速15 h-1、剂油质量比4∶1的条件下,重油转化率和汽油收率分别增加了2 32和2.77百分点,重油和焦炭收率则分别下降了2.56和1.37百分点.
以三嵌段聚閤物P123為模闆劑,製備瞭具有有序中孔孔道結構、大比錶麵積和孔體積的有序中孔氧化鋁材料,併用于催化裂化催化劑的製備.採用N,吸附-脫附、壓汞法、XRD、TEM和FTIR等方法對中孔氧化鋁和催化劑進行瞭錶徵,併攷察瞭催化劑的重油催化裂化性能.錶徵結果顯示,所製備的有序中孔氧化鋁材料可顯著增大催化劑的比錶麵積和孔體積,改善催化劑的孔分佈,提高催化劑錶麵痠中心的可接近性.實驗結果錶明,相對于傳統催化裂化催化劑,採用有序中孔氧化鋁材料製備的催化劑的重油催化裂化性能顯著改善,在反應溫度500 ℃、重時空速15 h-1、劑油質量比4∶1的條件下,重油轉化率和汽油收率分彆增加瞭2 32和2.77百分點,重油和焦炭收率則分彆下降瞭2.56和1.37百分點.
이삼감단취합물P123위모판제,제비료구유유서중공공도결구、대비표면적화공체적적유서중공양화려재료,병용우최화열화최화제적제비.채용N,흡부-탈부、압홍법、XRD、TEM화FTIR등방법대중공양화려화최화제진행료표정,병고찰료최화제적중유최화열화성능.표정결과현시,소제비적유서중공양화려재료가현저증대최화제적비표면적화공체적,개선최화제적공분포,제고최화제표면산중심적가접근성.실험결과표명,상대우전통최화열화최화제,채용유서중공양화려재료제비적최화제적중유최화열화성능현저개선,재반응온도500 ℃、중시공속15 h-1、제유질량비4∶1적조건하,중유전화솔화기유수솔분별증가료2 32화2.77백분점,중유화초탄수솔칙분별하강료2.56화1.37백분점.
