石油化工
石油化工
석유화공
Petrochemical Technology
2015年
9期
1071-1076
,共6页
油碱柱成型法%硅凝胶%黏结剂%分子筛%动力学
油堿柱成型法%硅凝膠%黏結劑%分子篩%動力學
유감주성형법%규응효%점결제%분자사%동역학
oil-alkali column moulding%silica gel%binder%molecular sieve%kinetics
采用常温油碱柱成型法制备硅凝胶小球,并在其上原位合成无黏结剂5A分子筛,考察晶化时间、晶化体系的碱度、晶化温度对晶化过程的影响,并拟合得到Avarami-Erofe'ev模型.XRD和SEM表征结果显示,晶化时间3h时,晶化产物的晶粒呈规则的立方型,尺寸均一(直径约为400 nm),结晶度最高.实验结果表明,与传统水热转化合成法相比,采用该法合成的分子筛具有更快的品化生长速率及较短的稳定期,高碱度能加快分子筛晶体的生长及其向方钠石晶体的转变;在n(SiO2)∶n(NaAlO2)∶n(NaOH)∶n(H,O)=1∶2∶1∶40、晶化时间3h、晶化温度373 K、硅凝胶小球老化24 h的合成条件下,Avarami指数约为2、晶体生长表观活化能为81.1 kJ/mol、指数前因子为4.5×1010,合成的分子筛比UOP含黏结剂5A分子筛对正己烷298 K的静态饱和吸附容量提高了20％.
採用常溫油堿柱成型法製備硅凝膠小毬,併在其上原位閤成無黏結劑5A分子篩,攷察晶化時間、晶化體繫的堿度、晶化溫度對晶化過程的影響,併擬閤得到Avarami-Erofe'ev模型.XRD和SEM錶徵結果顯示,晶化時間3h時,晶化產物的晶粒呈規則的立方型,呎吋均一(直徑約為400 nm),結晶度最高.實驗結果錶明,與傳統水熱轉化閤成法相比,採用該法閤成的分子篩具有更快的品化生長速率及較短的穩定期,高堿度能加快分子篩晶體的生長及其嚮方鈉石晶體的轉變;在n(SiO2)∶n(NaAlO2)∶n(NaOH)∶n(H,O)=1∶2∶1∶40、晶化時間3h、晶化溫度373 K、硅凝膠小毬老化24 h的閤成條件下,Avarami指數約為2、晶體生長錶觀活化能為81.1 kJ/mol、指數前因子為4.5×1010,閤成的分子篩比UOP含黏結劑5A分子篩對正己烷298 K的靜態飽和吸附容量提高瞭20％.
채용상온유감주성형법제비규응효소구,병재기상원위합성무점결제5A분자사,고찰정화시간、정화체계적감도、정화온도대정화과정적영향,병의합득도Avarami-Erofe'ev모형.XRD화SEM표정결과현시,정화시간3h시,정화산물적정립정규칙적립방형,척촌균일(직경약위400 nm),결정도최고.실험결과표명,여전통수열전화합성법상비,채용해법합성적분자사구유경쾌적품화생장속솔급교단적은정기,고감도능가쾌분자사정체적생장급기향방납석정체적전변;재n(SiO2)∶n(NaAlO2)∶n(NaOH)∶n(H,O)=1∶2∶1∶40、정화시간3h、정화온도373 K、규응효소구노화24 h적합성조건하,Avarami지수약위2、정체생장표관활화능위81.1 kJ/mol、지수전인자위4.5×1010,합성적분자사비UOP함점결제5A분자사대정기완298 K적정태포화흡부용량제고료20％.
