CAJ | 학술논문

目的探讨辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)是否诱导人卵巢癌细胞OC3发生自噬.方法 SAHA0.05,0.25,1.25,6.25和31.25 μmol· L-1处理OC3细胞24 h后,倒置显微镜吉姆萨和-瑞氏染色观察细胞形态变化;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活;流式细胞术检测自噬微管相关蛋白轻链3B(LC3B)的表达;AO/EB双染色观察红色酸性自噬囊泡的出现;电镜直接观察自噬囊泡的结构.结果不同浓度SAHA处理后,OC3细胞形态呈不规则梭形或多角形,细胞空泡化增多,折光性差.MTT结果表明,不同浓度SAHA处理对OC3细胞的存活具有明显的抑制作用,并存在时间和浓度效应关系,浓度相关系数分别为r12h=0.898,r24h=0.976和r48h=0.952(P＜0.05),SAHA 0.05,0.25,1.25,6.25和31.25lμmol·L-1时,时间相关系数分别为0.999,0.654,0.999,0.869和0.922(P＜0.05).SAHA与OC3细胞作用24 h后,AO/EB双染色可见红色酸性自噬囊泡出现;进一步电镜观察,可观察到自噬囊泡结构;流式细胞术检测结果表明,与正常对照组相比,SAHA 0.05,0.25,1.25,6.25和31.25 μmol·L-1处理OC3细胞24 h后,LC3B阳性细胞比率显著升高,分别为(1 9.4±2.4)％,(28.5±3.4)％,(34.6±3.9)％,(38.6±3.2)％和(61.8±1.0)％(P＜0.05).结论 SAHA可能通过诱导人卵巢癌细胞OC3发生自噬而杀伤肿瘤细胞.
목적 탐토신이선분알이간우산(SAHA)시부유도인란소암세포OC3발생자서.방법 SAHA0.05,0.25,1.25,6.25화31.25 μmol· L-1처리OC3세포24 h후,도치현미경길모살화-서씨염색관찰세포형태변화;사갑기우담서람(MTT)법검측세포존활;류식세포술검측자서미관상관단백경련3B(LC3B)적표체;AO/EB쌍염색관찰홍색산성자서낭포적출현;전경직접관찰자서낭포적결구.결과 불동농도SAHA처리후,OC3세포형태정불규칙사형혹다각형,세포공포화증다,절광성차.MTT결과표명,불동농도SAHA처리대OC3세포적존활구유명현적억제작용,병존재시간화농도효응관계,농도상관계수분별위r12h=0.898,r24h=0.976화r48h=0.952(P＜0.05),SAHA 0.05,0.25,1.25,6.25화31.25lμmol·L-1시,시간상관계수분별위0.999,0.654,0.999,0.869화0.922(P＜0.05).SAHA여OC3세포작용24 h후,AO/EB쌍염색가견홍색산성자서낭포출현;진일보전경관찰,가관찰도자서낭포결구;류식세포술검측결과표명,여정상대조조상비,SAHA 0.05,0.25,1.25,6.25화31.25 μmol·L-1처리OC3세포24 h후,LC3B양성세포비솔현저승고,분별위(1 9.4±2.4)％,(28.5±3.4)％,(34.6±3.9)％,(38.6±3.2)％화(61.8±1.0)％(P＜0.05).결론 SAHA가능통과유도인란소암세포OC3발생자서이살상종류세포.