北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
Journal of Peking University(Health Sciences)
2015年
4期
577-581
,共5页
宋一萌%马潞林%李肖霞%朱毅
宋一萌%馬潞林%李肖霞%硃毅
송일맹%마로림%리초하%주의
前列腺素E2%KLF2蛋白%细胞分化%骨髓前体细胞
前列腺素E2%KLF2蛋白%細胞分化%骨髓前體細胞
전렬선소E2%KLF2단백%세포분화%골수전체세포
Prostaglandin E2%KLF2 protein%Cell differentiation%Bone marrow progenitor cells
目的:探讨前列腺素E2在调节小鼠骨髓来源内皮前体细胞分化、增强血管新生潜能中的作用及其相关分子机制.方法:贴壁法获得C57BL/6J小鼠后肢股骨和胫骨骨髓来源的内皮前体细胞(bone marrow-derived progenitor cells,BMPCs),免疫荧光染色法鉴定BMPCs.用前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)处理该群细胞,通过定量PCR、Western blot等分子生物学方法检测BMPCs中内皮前体细胞标志物以及内皮细胞标志物的表达情况,体外成血管实验检验BMPCs血管新生调节能力.利用PGE2及其受体亚型2、4(EP2、EP4)阻断剂处理BMPCs,定量PCR和Western blot方法分析Krüppel样转录因子2(Krüippel like factor 2,KLF2)的表达情况.结果:BMPCs表面表达内皮前体细胞标志物c-kit以及内皮细胞(endothelial cells,ECs)标志物血管性血友病因子(yon Willebrand factor,vWF)、血管内皮钙黏素(vascular endothelial cadherin,VE-cadherin).1μmol/L PGE2显著促进BMPCs中与成熟ECs相关的分子标记物血小板-内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)和内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达,上调倍数2倍,且BMPCs形成新血管的能力也明显增强.在此过程中转录因子KLF2的表达升高至原有水平的2倍以上,利用PGE2受体阻断剂处理BMPCs,发现EP4受体阻断剂处理BMPCs后,KLF2表达下降.结论:PGE2通过EP4受体作用于BMPCs,上调KLF2表达,促进BMPCs向ECs方向分化,从而增强其血管新生潜能.
目的:探討前列腺素E2在調節小鼠骨髓來源內皮前體細胞分化、增彊血管新生潛能中的作用及其相關分子機製.方法:貼壁法穫得C57BL/6J小鼠後肢股骨和脛骨骨髓來源的內皮前體細胞(bone marrow-derived progenitor cells,BMPCs),免疫熒光染色法鑒定BMPCs.用前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)處理該群細胞,通過定量PCR、Western blot等分子生物學方法檢測BMPCs中內皮前體細胞標誌物以及內皮細胞標誌物的錶達情況,體外成血管實驗檢驗BMPCs血管新生調節能力.利用PGE2及其受體亞型2、4(EP2、EP4)阻斷劑處理BMPCs,定量PCR和Western blot方法分析Krüppel樣轉錄因子2(Krüippel like factor 2,KLF2)的錶達情況.結果:BMPCs錶麵錶達內皮前體細胞標誌物c-kit以及內皮細胞(endothelial cells,ECs)標誌物血管性血友病因子(yon Willebrand factor,vWF)、血管內皮鈣黏素(vascular endothelial cadherin,VE-cadherin).1μmol/L PGE2顯著促進BMPCs中與成熟ECs相關的分子標記物血小闆-內皮細胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)和內皮型一氧化氮閤酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的錶達,上調倍數2倍,且BMPCs形成新血管的能力也明顯增彊.在此過程中轉錄因子KLF2的錶達升高至原有水平的2倍以上,利用PGE2受體阻斷劑處理BMPCs,髮現EP4受體阻斷劑處理BMPCs後,KLF2錶達下降.結論:PGE2通過EP4受體作用于BMPCs,上調KLF2錶達,促進BMPCs嚮ECs方嚮分化,從而增彊其血管新生潛能.
목적:탐토전렬선소E2재조절소서골수래원내피전체세포분화、증강혈관신생잠능중적작용급기상관분자궤제.방법:첩벽법획득C57BL/6J소서후지고골화경골골수래원적내피전체세포(bone marrow-derived progenitor cells,BMPCs),면역형광염색법감정BMPCs.용전렬선소E2(prostaglandin E2,PGE2)처리해군세포,통과정량PCR、Western blot등분자생물학방법검측BMPCs중내피전체세포표지물이급내피세포표지물적표체정황,체외성혈관실험검험BMPCs혈관신생조절능력.이용PGE2급기수체아형2、4(EP2、EP4)조단제처리BMPCs,정량PCR화Western blot방법분석Krüppel양전록인자2(Krüippel like factor 2,KLF2)적표체정황.결과:BMPCs표면표체내피전체세포표지물c-kit이급내피세포(endothelial cells,ECs)표지물혈관성혈우병인자(yon Willebrand factor,vWF)、혈관내피개점소(vascular endothelial cadherin,VE-cadherin).1μmol/L PGE2현저촉진BMPCs중여성숙ECs상관적분자표기물혈소판-내피세포점부분자(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)화내피형일양화담합매(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)적표체,상조배수2배,차BMPCs형성신혈관적능력야명현증강.재차과정중전록인자KLF2적표체승고지원유수평적2배이상,이용PGE2수체조단제처리BMPCs,발현EP4수체조단제처리BMPCs후,KLF2표체하강.결론:PGE2통과EP4수체작용우BMPCs,상조KLF2표체,촉진BMPCs향ECs방향분화,종이증강기혈관신생잠능.
