福建医药杂志
福建醫藥雜誌
복건의약잡지
Fujian Medical Journal
2015年
4期
5-8,54
,共5页
薛芳沁%杨国华%林孟波%陈晓耕
薛芳沁%楊國華%林孟波%陳曉耕
설방심%양국화%림맹파%진효경
硼替佐米%尿激酶型血浆纤溶酶原激活因子%细胞真核细胞转录因子%细胞迁移%细胞增殖
硼替佐米%尿激酶型血漿纖溶酶原激活因子%細胞真覈細胞轉錄因子%細胞遷移%細胞增殖
붕체좌미%뇨격매형혈장섬용매원격활인자%세포진핵세포전록인자%세포천이%세포증식
目的 研究硼替佐米(bortezomib,PS-341)对人乳腺癌MDA-MB231细胞真核细胞转录因子-κB (nuclearfactor-κB,NF-κB)、尿激酶型血浆纤溶酶原激活因子(uPA)表达的影响及其与增殖迁移的关系.方法 BRDU ELISA法测定细胞增殖活性;Boyden小室培养测定细胞的迁移;Western-blotting测定细胞uPA表达、NF-κB磷酸化水平.结果 1)与对照组(无血清培养基组)相比,血清组(FCS组)呈浓度依赖性促进细胞增殖;当FCS浓度为1%时,细胞增殖明显增加(P<0.05);当FCS浓度为5%时,细胞增殖更为显著(P<0.01).2)与5%FCS组相比,PS-341呈浓度依赖性抑制细胞增殖活性,PS-341浓度为4 ng/mL时细胞增殖活性显著下降(P<0.05).3)与对照组相比,5%FCS组细胞迁移率明显升高(P<0.05);PS-341呈浓度依赖性抑制5%FCS诱导细胞的迁移,与5%FCS组相比PS-341浓度为4 ng/mL时其迁移率显著下降.4)与5% FCS组相比,PS-341为4 ng/mL时细胞uPA表达、总NF-κB、核NF-κB水平均明显降低(P<0.05);NF-κB特异性抑制剂PDTC (10 μmol/L)能显著降低5%FCS诱导的总NF-κB、核NF-κB水平(P<0.05),但对uPA表达无影响.5)PS-341(4 ng/mL)能明显降低5%FCS诱导细胞的增殖与迁移;与PDTC(10 μmol/L)相比,两者差异均无统计学意义.结论 PS-341抑制MDA-MB231细胞uPA、NF-κB表达及增殖与迁移;PS-341降低MDA-MB231细胞侵袭力可能与其抑制NF-κB、uPA表达有关.
目的 研究硼替佐米(bortezomib,PS-341)對人乳腺癌MDA-MB231細胞真覈細胞轉錄因子-κB (nuclearfactor-κB,NF-κB)、尿激酶型血漿纖溶酶原激活因子(uPA)錶達的影響及其與增殖遷移的關繫.方法 BRDU ELISA法測定細胞增殖活性;Boyden小室培養測定細胞的遷移;Western-blotting測定細胞uPA錶達、NF-κB燐痠化水平.結果 1)與對照組(無血清培養基組)相比,血清組(FCS組)呈濃度依賴性促進細胞增殖;噹FCS濃度為1%時,細胞增殖明顯增加(P<0.05);噹FCS濃度為5%時,細胞增殖更為顯著(P<0.01).2)與5%FCS組相比,PS-341呈濃度依賴性抑製細胞增殖活性,PS-341濃度為4 ng/mL時細胞增殖活性顯著下降(P<0.05).3)與對照組相比,5%FCS組細胞遷移率明顯升高(P<0.05);PS-341呈濃度依賴性抑製5%FCS誘導細胞的遷移,與5%FCS組相比PS-341濃度為4 ng/mL時其遷移率顯著下降.4)與5% FCS組相比,PS-341為4 ng/mL時細胞uPA錶達、總NF-κB、覈NF-κB水平均明顯降低(P<0.05);NF-κB特異性抑製劑PDTC (10 μmol/L)能顯著降低5%FCS誘導的總NF-κB、覈NF-κB水平(P<0.05),但對uPA錶達無影響.5)PS-341(4 ng/mL)能明顯降低5%FCS誘導細胞的增殖與遷移;與PDTC(10 μmol/L)相比,兩者差異均無統計學意義.結論 PS-341抑製MDA-MB231細胞uPA、NF-κB錶達及增殖與遷移;PS-341降低MDA-MB231細胞侵襲力可能與其抑製NF-κB、uPA錶達有關.
목적 연구붕체좌미(bortezomib,PS-341)대인유선암MDA-MB231세포진핵세포전록인자-κB (nuclearfactor-κB,NF-κB)、뇨격매형혈장섬용매원격활인자(uPA)표체적영향급기여증식천이적관계.방법 BRDU ELISA법측정세포증식활성;Boyden소실배양측정세포적천이;Western-blotting측정세포uPA표체、NF-κB린산화수평.결과 1)여대조조(무혈청배양기조)상비,혈청조(FCS조)정농도의뢰성촉진세포증식;당FCS농도위1%시,세포증식명현증가(P<0.05);당FCS농도위5%시,세포증식경위현저(P<0.01).2)여5%FCS조상비,PS-341정농도의뢰성억제세포증식활성,PS-341농도위4 ng/mL시세포증식활성현저하강(P<0.05).3)여대조조상비,5%FCS조세포천이솔명현승고(P<0.05);PS-341정농도의뢰성억제5%FCS유도세포적천이,여5%FCS조상비PS-341농도위4 ng/mL시기천이솔현저하강.4)여5% FCS조상비,PS-341위4 ng/mL시세포uPA표체、총NF-κB、핵NF-κB수평균명현강저(P<0.05);NF-κB특이성억제제PDTC (10 μmol/L)능현저강저5%FCS유도적총NF-κB、핵NF-κB수평(P<0.05),단대uPA표체무영향.5)PS-341(4 ng/mL)능명현강저5%FCS유도세포적증식여천이;여PDTC(10 μmol/L)상비,량자차이균무통계학의의.결론 PS-341억제MDA-MB231세포uPA、NF-κB표체급증식여천이;PS-341강저MDA-MB231세포침습력가능여기억제NF-κB、uPA표체유관.