江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
Jiangsu Agricultural Sciences
2015年
9期
43-45
,共3页
杨莉%齐亚银%张莉%李岩%张鲁安
楊莉%齊亞銀%張莉%李巖%張魯安
양리%제아은%장리%리암%장로안
硬脂酰辅酶 A 去饱和酶%脂肪酸合成酶%脂蛋白酯酶%序列分析%阿勒泰羊
硬脂酰輔酶 A 去飽和酶%脂肪痠閤成酶%脂蛋白酯酶%序列分析%阿勒泰羊
경지선보매 A 거포화매%지방산합성매%지단백지매%서렬분석%아륵태양
以阿勒泰羊为研究对象，对脂肪酸合成酶（FAS）基因、脂蛋白酯酶（LPL）部分编码区的 cDNA 进行克隆、测序，与 GenBank 中已收录的其他11种动物的 FAS、LPL 基因序列进行同源性分析，并构建分子进化树。结果显示，所克隆的 FAS、LPL 基因与绵羊的基因序列同源性最高，分别为99．61％、100．00％；FAS 基因与虎鲸同源性最低，为46．24％；LPL 基因与罗非鱼的序列同源性最低，为56．28％。结果均正确地反映了物种间的进化关系，序列分析结果为人们进一步对阿勒泰羊脂肪的相关研究、肉质性状的研究及育种提供了理论基础，同时也为阿勒泰羊 FAS、LPL 基因的生物学功能、遗传进化研究提供了分子依据。
以阿勒泰羊為研究對象，對脂肪痠閤成酶（FAS）基因、脂蛋白酯酶（LPL）部分編碼區的 cDNA 進行剋隆、測序，與 GenBank 中已收錄的其他11種動物的 FAS、LPL 基因序列進行同源性分析，併構建分子進化樹。結果顯示，所剋隆的 FAS、LPL 基因與綿羊的基因序列同源性最高，分彆為99．61％、100．00％；FAS 基因與虎鯨同源性最低，為46．24％；LPL 基因與囉非魚的序列同源性最低，為56．28％。結果均正確地反映瞭物種間的進化關繫，序列分析結果為人們進一步對阿勒泰羊脂肪的相關研究、肉質性狀的研究及育種提供瞭理論基礎，同時也為阿勒泰羊 FAS、LPL 基因的生物學功能、遺傳進化研究提供瞭分子依據。
이아륵태양위연구대상，대지방산합성매（FAS）기인、지단백지매（LPL）부분편마구적 cDNA 진행극륭、측서，여 GenBank 중이수록적기타11충동물적 FAS、LPL 기인서렬진행동원성분석，병구건분자진화수。결과현시，소극륭적 FAS、LPL 기인여면양적기인서렬동원성최고，분별위99．61％、100．00％；FAS 기인여호경동원성최저，위46．24％；LPL 기인여라비어적서렬동원성최저，위56．28％。결과균정학지반영료물충간적진화관계，서렬분석결과위인문진일보대아륵태양지방적상관연구、육질성상적연구급육충제공료이론기출，동시야위아륵태양 FAS、LPL 기인적생물학공능、유전진화연구제공료분자의거。
