CAJ | 학술논문

从巴什拜羊外周血多形核粒细胞（PMN）中提取总 RNA，经 RT －PCR 扩增出巴什拜羊 BPI 基因片段，将其克隆至 pPIC9K 载体中，构建真核表达质粒 pPIC9K －BPI，经 PCR、酶切及测序鉴定正确后，电转化至毕赤酵母 GS115中并用甲醇诱导表达，SDS －PAGE 鉴定重组 BPI 蛋白的表达，通过微量肉汤稀释法检测重组 BPI 蛋白的抑菌活性。结果表明：RT －PCR 扩增获得597 bp 巴什拜羊 BPI 基因；经 PCR、酶切及测序鉴定证实成功构建 BPI 基因的真核表达载体，SDS －PAGE 检测结果表明，重组 BPI 蛋白成功表达，通过抑菌试验表明表达的重组 BPI 蛋白具有明显抑菌活性。
종파십배양외주혈다형핵립세포（PMN）중제취총 RNA，경 RT －PCR 확증출파십배양 BPI 기인편단，장기극륭지 pPIC9K 재체중，구건진핵표체질립 pPIC9K －BPI，경 PCR、매절급측서감정정학후，전전화지필적효모 GS115중병용갑순유도표체，SDS －PAGE 감정중조 BPI 단백적표체，통과미량육탕희석법검측중조 BPI 단백적억균활성。결과표명：RT －PCR 확증획득597 bp 파십배양 BPI 기인；경 PCR、매절급측서감정증실성공구건 BPI 기인적진핵표체재체，SDS －PAGE 검측결과표명，중조 BPI 단백성공표체，통과억균시험표명표체적중조 BPI 단백구유명현억균활성。