CAJ | 학술논문

目的：：探讨制备黄芩苷滴丸并建立其含量测定方法。方法：采用正交实验法优化最佳制备工艺,以黄芩苷滴丸的溶散时限、圆整度以及拖尾评级为指标来考查滴丸的基质配比、药液温度以及冷却剂温度,以确定黄芩苷滴丸的最佳制备工艺；采用高效液相色谱法测定黄芩苷滴丸中黄芩苷的含量。结果：黄芩苷滴丸滴丸最佳制备工艺为：以 PEG4000为基质,药物与基质配比为1∶2,药液温度为80~90℃,冷却剂温度为10℃左右；野黄芩苷与其色谱峰面积线性关系良好,回归方程为 y =18320.5x -201.34(r =0.9998),线性范围为12~35mg,试验的精密度、重复性、稳定性以及稳定性均符合要求,可用于半枝莲总黄酮注射液的质量分析。实验测得黄芩苷滴丸中黄芩苷的含量为25mg/g,RSD 为0.84%。结论：最佳制备工艺稳定可行,所建立的含量测定方法准确可靠,可用于黄芩苷滴丸制备及质量控制。
목적：：탐토제비황금감적환병건립기함량측정방법。방법：채용정교실험법우화최가제비공예,이황금감적환적용산시한、원정도이급타미평급위지표래고사적환적기질배비、약액온도이급냉각제온도,이학정황금감적환적최가제비공예；채용고효액상색보법측정황금감적환중황금감적함량。결과：황금감적환적환최가제비공예위：이 PEG4000위기질,약물여기질배비위1∶2,약액온도위80~90℃,냉각제온도위10℃좌우；야황금감여기색보봉면적선성관계량호,회귀방정위 y =18320.5x -201.34(r =0.9998),선성범위위12~35mg,시험적정밀도、중복성、은정성이급은정성균부합요구,가용우반지련총황동주사액적질량분석。실험측득황금감적환중황금감적함량위25mg/g,RSD 위0.84%。결론：최가제비공예은정가행,소건립적함량측정방법준학가고,가용우황금감적환제비급질량공제。