海峡药学
海峽藥學
해협약학
Strait Pharmaceutical Journal
2015年
9期
128-131
,共4页
乳腺癌%HER-2阳性%曲妥珠单抗%拉帕替尼%白蛋白结合型紫杉醇
乳腺癌%HER-2暘性%麯妥珠單抗%拉帕替尼%白蛋白結閤型紫杉醇
유선암%HER-2양성%곡타주단항%랍파체니%백단백결합형자삼순
目的：探讨拉帕替尼联合白蛋白结合型紫杉醇在曲妥珠单抗治疗失败的HER-2阳性的晚期乳腺癌的有效率及安全性。方法选择15例曲妥珠单抗治疗失败的晚期乳腺癌患者。治疗方案：白蛋白结合型紫杉醇130mg／m2，第一、八、十五、二十一天为1个周期，共2～8周期；同时给予拉帕替尼1250mg，1日1次治疗至疾病进展。结果15例患者均可评估。客观缓解率46.6％（7／15），部分缓解（PR）7例（46.6％），病情稳定（SD）4例（26.7％）。主要的3／4级不良反应为中性粒细胞减少33.3％（5／15），腹泻20％（3／15）、皮疹20％（3／15）、肝功能损害13.3％（2／15）。中位随访时间：9个月。1例肿瘤进展。 mPFS 为8个月。结论拉帕替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗曲妥珠单抗治疗失败的HER-2阳性的乳腺癌的客观缓解率高，耐受性良好。
目的：探討拉帕替尼聯閤白蛋白結閤型紫杉醇在麯妥珠單抗治療失敗的HER-2暘性的晚期乳腺癌的有效率及安全性。方法選擇15例麯妥珠單抗治療失敗的晚期乳腺癌患者。治療方案：白蛋白結閤型紫杉醇130mg／m2，第一、八、十五、二十一天為1箇週期，共2～8週期；同時給予拉帕替尼1250mg，1日1次治療至疾病進展。結果15例患者均可評估。客觀緩解率46.6％（7／15），部分緩解（PR）7例（46.6％），病情穩定（SD）4例（26.7％）。主要的3／4級不良反應為中性粒細胞減少33.3％（5／15），腹瀉20％（3／15）、皮疹20％（3／15）、肝功能損害13.3％（2／15）。中位隨訪時間：9箇月。1例腫瘤進展。 mPFS 為8箇月。結論拉帕替尼聯閤白蛋白結閤型紫杉醇治療麯妥珠單抗治療失敗的HER-2暘性的乳腺癌的客觀緩解率高，耐受性良好。
목적：탐토랍파체니연합백단백결합형자삼순재곡타주단항치료실패적HER-2양성적만기유선암적유효솔급안전성。방법선택15례곡타주단항치료실패적만기유선암환자。치료방안：백단백결합형자삼순130mg／m2，제일、팔、십오、이십일천위1개주기，공2～8주기；동시급여랍파체니1250mg，1일1차치료지질병진전。결과15례환자균가평고。객관완해솔46.6％（7／15），부분완해（PR）7례（46.6％），병정은정（SD）4례（26.7％）。주요적3／4급불량반응위중성립세포감소33.3％（5／15），복사20％（3／15）、피진20％（3／15）、간공능손해13.3％（2／15）。중위수방시간：9개월。1례종류진전。 mPFS 위8개월。결론랍파체니연합백단백결합형자삼순치료곡타주단항치료실패적HER-2양성적유선암적객관완해솔고，내수성량호。
