中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio/Cerebrovascular Disease
2015年
10期
1162-1164
,共3页
卒中后抑郁%疏脑解郁汤%中医证候
卒中後抑鬱%疏腦解鬱湯%中醫證候
졸중후억욱%소뇌해욱탕%중의증후
poststroke depression%Shunao Jieyu decoction%traditional Chinese medicine syndrome
目的：观察疏脑解郁汤治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法将符合纳入标准的116例卒中后抑郁患者按完全随机方法分为治疗组和对照组,研究过程中病例脱落5例,两组样本数分别为治疗组57例,对照组54例。治疗组予疏脑解郁汤每日1剂,分早、晚两次口服,各100 mL；对照组予帕罗西汀片,每次20 mg,每日1次。观察比较两组中医证候疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损评分(SSS)及安全性指标。结果用药8周末,治疗组愈显率80.70%,总有效率98.25%；对照组愈显率46.29%,总有效率92.59%。治疗组愈显率、总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HAMD评分在治疗后4周,治疗组优于对照组,而治疗后8周两组评分则无统计学意义。治疗4周时两组 SSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗8周时,治疗组 SSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏脑解郁汤治疗中医辨证属气滞血瘀痰阻证卒中后抑郁症临床疗效确切。
目的：觀察疏腦解鬱湯治療卒中後抑鬱癥的臨床療效。方法將符閤納入標準的116例卒中後抑鬱患者按完全隨機方法分為治療組和對照組,研究過程中病例脫落5例,兩組樣本數分彆為治療組57例,對照組54例。治療組予疏腦解鬱湯每日1劑,分早、晚兩次口服,各100 mL；對照組予帕囉西汀片,每次20 mg,每日1次。觀察比較兩組中醫證候療效、漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)評分、神經功能缺損評分(SSS)及安全性指標。結果用藥8週末,治療組愈顯率80.70%,總有效率98.25%；對照組愈顯率46.29%,總有效率92.59%。治療組愈顯率、總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。HAMD評分在治療後4週,治療組優于對照組,而治療後8週兩組評分則無統計學意義。治療4週時兩組 SSS評分比較差異無統計學意義(P>0.05),但治療8週時,治療組 SSS評分優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論疏腦解鬱湯治療中醫辨證屬氣滯血瘀痰阻證卒中後抑鬱癥臨床療效確切。
목적：관찰소뇌해욱탕치료졸중후억욱증적림상료효。방법장부합납입표준적116례졸중후억욱환자안완전수궤방법분위치료조화대조조,연구과정중병례탈락5례,량조양본수분별위치료조57례,대조조54례。치료조여소뇌해욱탕매일1제,분조、만량차구복,각100 mL；대조조여파라서정편,매차20 mg,매일1차。관찰비교량조중의증후료효、한밀이돈억욱량표(HAMD)평분、신경공능결손평분(SSS)급안전성지표。결과용약8주말,치료조유현솔80.70%,총유효솔98.25%；대조조유현솔46.29%,총유효솔92.59%。치료조유현솔、총유효솔고우대조조,차이유통계학의의(P<0.05)。HAMD평분재치료후4주,치료조우우대조조,이치료후8주량조평분칙무통계학의의。치료4주시량조 SSS평분비교차이무통계학의의(P>0.05),단치료8주시,치료조 SSS평분우우대조조,차이유통계학의의(P<0.05)。결론소뇌해욱탕치료중의변증속기체혈어담조증졸중후억욱증림상료효학절。
