江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
Jiangsu Agricultural Sciences
2015年
9期
244-246
,共3页
鸡%传染性贫血病毒%分离鉴定%基因序列%编码
鷄%傳染性貧血病毒%分離鑒定%基因序列%編碼
계%전염성빈혈병독%분리감정%기인서렬%편마
利用 MDCC －MSB1细胞系从江苏省泰州市发病鸡中分离获得1株病毒，通过间接荧光抗体试验（IFA）确定该病毒为鸡传染性贫血病毒（CAV）。利用 PCR 扩增、电泳、克隆、核酸测序得到全长2324 bp 的基因编码区序列，该序列碱基完整，无缺失和插入。经遗传学方法分析发现，该株序列与 GenBank 中已收录的可见 CAV 序列同源性为96．5％～99．8％。CAV 的3个编码基因序列 VP1（1315 bp）、VP2（643 bp）、VP3（366 bp）均有不同程度变异，以 VP1变异程度最大。使用电子显微镜观察到病毒粒子与鸡传染性贫血病毒一致，证实该病毒为鸡传染性贫血病毒新亚型，将其命名为 CAV MY1305－30株并提交至 GanBank，编号为 KF318725、KF318726。
利用 MDCC －MSB1細胞繫從江囌省泰州市髮病鷄中分離穫得1株病毒，通過間接熒光抗體試驗（IFA）確定該病毒為鷄傳染性貧血病毒（CAV）。利用 PCR 擴增、電泳、剋隆、覈痠測序得到全長2324 bp 的基因編碼區序列，該序列堿基完整，無缺失和插入。經遺傳學方法分析髮現，該株序列與 GenBank 中已收錄的可見 CAV 序列同源性為96．5％～99．8％。CAV 的3箇編碼基因序列 VP1（1315 bp）、VP2（643 bp）、VP3（366 bp）均有不同程度變異，以 VP1變異程度最大。使用電子顯微鏡觀察到病毒粒子與鷄傳染性貧血病毒一緻，證實該病毒為鷄傳染性貧血病毒新亞型，將其命名為 CAV MY1305－30株併提交至 GanBank，編號為 KF318725、KF318726。
이용 MDCC －MSB1세포계종강소성태주시발병계중분리획득1주병독，통과간접형광항체시험（IFA）학정해병독위계전염성빈혈병독（CAV）。이용 PCR 확증、전영、극륭、핵산측서득도전장2324 bp 적기인편마구서렬，해서렬감기완정，무결실화삽입。경유전학방법분석발현，해주서렬여 GenBank 중이수록적가견 CAV 서렬동원성위96．5％～99．8％。CAV 적3개편마기인서렬 VP1（1315 bp）、VP2（643 bp）、VP3（366 bp）균유불동정도변이，이 VP1변이정도최대。사용전자현미경관찰도병독입자여계전염성빈혈병독일치，증실해병독위계전염성빈혈병독신아형，장기명명위 CAV MY1305－30주병제교지 GanBank，편호위 KF318725、KF318726。
