中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics
2015年
9期
34-37
,共4页
田一含%乔瑞红%谢鲲鹏%谢明杰
田一含%喬瑞紅%謝鯤鵬%謝明傑
전일함%교서홍%사곤붕%사명걸
大黄素%特异性免疫细胞%非特异性免疫细胞%体外%溶血毒性
大黃素%特異性免疫細胞%非特異性免疫細胞%體外%溶血毒性
대황소%특이성면역세포%비특이성면역세포%체외%용혈독성
emodin%specific immune cells%nonspecific immune cell%in vitro%hemolysis toxicity
目的：探讨大黄素对小鼠免疫功能的影响及其溶血毒性。方法制备并体外培养小鼠特异性免疫细胞T、B淋巴细胞及非特异性免疫细胞巨噬细胞、NK细胞，采用浓度为5、10、15、20μM的大黄素分别处理各免疫细胞，另设DMSO为对照组，采用中性红法和MTT法检测大黄素对免疫细胞功能的影响。采用浓度为20、40、60、80μM的大黄素进行体外溶血实验，以生理盐水为空白对照组，以无菌蒸馏水为阳性对照组，观察大黄素的溶血毒性。结果与对照组比较，5、10、15、20μM组对T、B淋巴细胞增殖的影响差异均不具有统计学意义（F＝0.009，P＝1.000；F＝0.003，P＝1.000），各剂量组提高巨噬细胞吞噬能力且呈浓度依赖性（F＝665.525， P＝0.000），提高巨噬细胞增殖率且呈浓度依赖性（F＝134.812，P＝0.000），提高NK细胞活性且呈浓度依赖性（F＝200.190，P＝0.000）。溶血实验结果显示，大黄素在20～80μM浓度范围内，溶血率测定结果均小于5％。结论大黄素能显著促进小鼠非特异性免疫细胞的活性，在大黄素发挥有效活性的浓度范围内，对红细胞无溶血毒性。
目的：探討大黃素對小鼠免疫功能的影響及其溶血毒性。方法製備併體外培養小鼠特異性免疫細胞T、B淋巴細胞及非特異性免疫細胞巨噬細胞、NK細胞，採用濃度為5、10、15、20μM的大黃素分彆處理各免疫細胞，另設DMSO為對照組，採用中性紅法和MTT法檢測大黃素對免疫細胞功能的影響。採用濃度為20、40、60、80μM的大黃素進行體外溶血實驗，以生理鹽水為空白對照組，以無菌蒸餾水為暘性對照組，觀察大黃素的溶血毒性。結果與對照組比較，5、10、15、20μM組對T、B淋巴細胞增殖的影響差異均不具有統計學意義（F＝0.009，P＝1.000；F＝0.003，P＝1.000），各劑量組提高巨噬細胞吞噬能力且呈濃度依賴性（F＝665.525， P＝0.000），提高巨噬細胞增殖率且呈濃度依賴性（F＝134.812，P＝0.000），提高NK細胞活性且呈濃度依賴性（F＝200.190，P＝0.000）。溶血實驗結果顯示，大黃素在20～80μM濃度範圍內，溶血率測定結果均小于5％。結論大黃素能顯著促進小鼠非特異性免疫細胞的活性，在大黃素髮揮有效活性的濃度範圍內，對紅細胞無溶血毒性。
목적：탐토대황소대소서면역공능적영향급기용혈독성。방법제비병체외배양소서특이성면역세포T、B림파세포급비특이성면역세포거서세포、NK세포，채용농도위5、10、15、20μM적대황소분별처리각면역세포，령설DMSO위대조조，채용중성홍법화MTT법검측대황소대면역세포공능적영향。채용농도위20、40、60、80μM적대황소진행체외용혈실험，이생리염수위공백대조조，이무균증류수위양성대조조，관찰대황소적용혈독성。결과여대조조비교，5、10、15、20μM조대T、B림파세포증식적영향차이균불구유통계학의의（F＝0.009，P＝1.000；F＝0.003，P＝1.000），각제량조제고거서세포탄서능력차정농도의뢰성（F＝665.525， P＝0.000），제고거서세포증식솔차정농도의뢰성（F＝134.812，P＝0.000），제고NK세포활성차정농도의뢰성（F＝200.190，P＝0.000）。용혈실험결과현시，대황소재20～80μM농도범위내，용혈솔측정결과균소우5％。결론대황소능현저촉진소서비특이성면역세포적활성，재대황소발휘유효활성적농도범위내，대홍세포무용혈독성。
Objective To investigate effect of emodin on mice immune function and its hemolysis toxicity.Methods The mouse specific immune cells of T, B lymphocytes and nonspecific immune cell of macrophages and NK cells were prepared and incubated in vitro.The different immune cells were treated by emodin with different concentrations of 5,10,15 and 20μM, and DMSO as control group.The effect of emodin on immune cells function was detected by neutral red assay and MTT assay.The hemolysis test in vitro was conducted by emodin with different concentrations of 20, 40, 60 and 80μM, physiological saline as blank control group and sterile distilled water as positive control group, then the hemolysis toxicity of emodin was observed. Results There were no significant difference of T and B lymphocyte proliferation among control group, 5, 10, 15 and 20 μM group(F=0.009,P=1.000;F=0.003,P=1.000), the phagocytic ability of macrophages enhanced in each dose group and was concentration dependent(F=665.525,P=0.000), the proliferation rate of macrophages enhanced and was concentration dependent(F=134.812,P=0.000), the activity of NK cells enhanced and was concentration dependent(F=200.190,P=0.000).Hemolysis test results showed the hemolysis rate was less than 5% in the range of 20 to 80μM emodin.Conclusion Emodin could significantly promote the nonspecific immune cells activity.Within the concentration of experiment, emodin has no hemolysis toxicity.
