江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
Jiangsu Agricultural Sciences
2015年
9期
235-236,237
,共3页
武军元%康强%钱文熙
武軍元%康彊%錢文熙
무군원%강강%전문희
布氏杆菌%天山马鹿%平板凝集%试管凝集%Omp25c
佈氏桿菌%天山馬鹿%平闆凝集%試管凝集%Omp25c
포씨간균%천산마록%평판응집%시관응집%Omp25c
采用平板凝集试验、试管凝集试验对采自新疆3个集约化养殖鹿场、1个散养鹿群的410份血清样本进行布氏杆菌特异性抗体检测;采用分子生物学方法,根据 GenBank 公布的布氏杆菌外膜蛋白 Omp25c 的基因序列设计特异性引物,对疑似布氏杆菌阳性的10份羊水病料进行 PCR 扩增,并将扩增产物克隆到 pGEM-T Easy Vector 进行测序。结果表明,血清稀释比例为1∶25时,平板凝集试验、试管凝集试验的抗体阳性率分别为15.1%、14.6%,4份羊水样本的 PCR 扩增产物在1.2%琼脂糖凝胶上均观察到预期149 bp 大小的扩增条带,BLAST 比对分析显示该扩增序列与布氏杆菌基因组的核苷酸序列同源性为100%,从而判定新疆集约化养殖的天山马鹿存在布氏杆菌病的感染。
採用平闆凝集試驗、試管凝集試驗對採自新疆3箇集約化養殖鹿場、1箇散養鹿群的410份血清樣本進行佈氏桿菌特異性抗體檢測;採用分子生物學方法,根據 GenBank 公佈的佈氏桿菌外膜蛋白 Omp25c 的基因序列設計特異性引物,對疑似佈氏桿菌暘性的10份羊水病料進行 PCR 擴增,併將擴增產物剋隆到 pGEM-T Easy Vector 進行測序。結果錶明,血清稀釋比例為1∶25時,平闆凝集試驗、試管凝集試驗的抗體暘性率分彆為15.1%、14.6%,4份羊水樣本的 PCR 擴增產物在1.2%瓊脂糖凝膠上均觀察到預期149 bp 大小的擴增條帶,BLAST 比對分析顯示該擴增序列與佈氏桿菌基因組的覈苷痠序列同源性為100%,從而判定新疆集約化養殖的天山馬鹿存在佈氏桿菌病的感染。
채용평판응집시험、시관응집시험대채자신강3개집약화양식록장、1개산양록군적410빈혈청양본진행포씨간균특이성항체검측;채용분자생물학방법,근거 GenBank 공포적포씨간균외막단백 Omp25c 적기인서렬설계특이성인물,대의사포씨간균양성적10빈양수병료진행 PCR 확증,병장확증산물극륭도 pGEM-T Easy Vector 진행측서。결과표명,혈청희석비례위1∶25시,평판응집시험、시관응집시험적항체양성솔분별위15.1%、14.6%,4빈양수양본적 PCR 확증산물재1.2%경지당응효상균관찰도예기149 bp 대소적확증조대,BLAST 비대분석현시해확증서렬여포씨간균기인조적핵감산서렬동원성위100%,종이판정신강집약화양식적천산마록존재포씨간균병적감염。