江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
Jiangsu Agricultural Sciences
2015年
8期
38-41
,共4页
李军%李常挺%潘艳%杨威%许力干%陈泽祥
李軍%李常挺%潘豔%楊威%許力榦%陳澤祥
리군%리상정%반염%양위%허력간%진택상
布鲁氏菌%OMP25%omp31%抗原表位
佈魯氏菌%OMP25%omp31%抗原錶位
포로씨균%OMP25%omp31%항원표위
应用PCR技术对羊种布鲁氏菌NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因进行扩增、克隆和测序。测序结果显示，NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因在布鲁氏菌种间高度保守。应用Garnier-Robsson方法和Chou-Fasman方法分析OMP25和OMP31蛋白的 α－螺旋、β－折叠、转角区域和卷曲区域；应用Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析蛋白的氨基酸亲水性、蛋白柔性区域、溶剂表面可及性和抗原指数。对各方法的结果综合分析，OMP25蛋白的27～34、59～65、69～75、101～107、148～154、182～189、197～202区域以及OMP31蛋白的25～32、50～58、63～70、102～111、125～130、166～173、176～183区域可能是优势B细胞抗原表位。
應用PCR技術對羊種佈魯氏菌NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因進行擴增、剋隆和測序。測序結果顯示，NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因在佈魯氏菌種間高度保守。應用Garnier-Robsson方法和Chou-Fasman方法分析OMP25和OMP31蛋白的 α－螺鏇、β－摺疊、轉角區域和捲麯區域；應用Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析蛋白的氨基痠親水性、蛋白柔性區域、溶劑錶麵可及性和抗原指數。對各方法的結果綜閤分析，OMP25蛋白的27～34、59～65、69～75、101～107、148～154、182～189、197～202區域以及OMP31蛋白的25～32、50～58、63～70、102～111、125～130、166～173、176～183區域可能是優勢B細胞抗原錶位。
응용PCR기술대양충포로씨균NN1202화LA1105주적OMP25화OMP31기인진행확증、극륭화측서。측서결과현시，NN1202화LA1105주적OMP25화OMP31기인재포로씨균충간고도보수。응용Garnier-Robsson방법화Chou-Fasman방법분석OMP25화OMP31단백적 α－라선、β－절첩、전각구역화권곡구역；응용Kyte-Doolittle방법、Karplus-Schulz방법、Emini방법화Jameson-Wolf방법분석단백적안기산친수성、단백유성구역、용제표면가급성화항원지수。대각방법적결과종합분석，OMP25단백적27～34、59～65、69～75、101～107、148～154、182～189、197～202구역이급OMP31단백적25～32、50～58、63～70、102～111、125～130、166～173、176～183구역가능시우세B세포항원표위。
