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2015年
65期
22-23
,共2页
石凌峰%杨新娜%任宇%王清莲
石凌峰%楊新娜%任宇%王清蓮
석릉봉%양신나%임우%왕청련
人%间充质干细胞%胰岛素分泌细胞%细胞分化
人%間充質榦細胞%胰島素分泌細胞%細胞分化
인%간충질간세포%이도소분비세포%세포분화
目的:比较2种人脂肪间充质干细胞诱导为胰岛素分泌细胞的诱导方法。方法将人脂肪间充质干细胞分为对照组、高糖组及因子组,对照组继续在10%胎牛血清的L-DMEM培养基中培养10天,不使用诱导剂;高糖组在L-DMEM+1%DMSO培养液中培养3天,然后在H-DMEM+10%FCS培养液中培养7天;因子组在IMDM培养液+10ng/ml碱性成纤维生长因子+10ng/ml表皮生长因子+10μg/ml银杏提取液+1%FCS诱导液中培养10天。通过细胞形态观察、双硫腙染色、Q-PCR检测3组细胞目的基因CD44、PDX1、PAX6、GCG、INS的表达量比较2种诱导方法的诱导效率。结果(1)对照组细胞形态未见明显改变,2组诱导组细胞形态均有明显变化。(2)对照组细胞双硫腙染色未着色,其余2组均成棕红色改变。(3)Q-PCR测定对照组胰岛素基因不表达,因子组胰岛素基因表达量约为高糖组的2.2倍,具有显著性差异(P<0.05)。结论因子组诱导效率优于高糖组。
目的:比較2種人脂肪間充質榦細胞誘導為胰島素分泌細胞的誘導方法。方法將人脂肪間充質榦細胞分為對照組、高糖組及因子組,對照組繼續在10%胎牛血清的L-DMEM培養基中培養10天,不使用誘導劑;高糖組在L-DMEM+1%DMSO培養液中培養3天,然後在H-DMEM+10%FCS培養液中培養7天;因子組在IMDM培養液+10ng/ml堿性成纖維生長因子+10ng/ml錶皮生長因子+10μg/ml銀杏提取液+1%FCS誘導液中培養10天。通過細胞形態觀察、雙硫腙染色、Q-PCR檢測3組細胞目的基因CD44、PDX1、PAX6、GCG、INS的錶達量比較2種誘導方法的誘導效率。結果(1)對照組細胞形態未見明顯改變,2組誘導組細胞形態均有明顯變化。(2)對照組細胞雙硫腙染色未著色,其餘2組均成棕紅色改變。(3)Q-PCR測定對照組胰島素基因不錶達,因子組胰島素基因錶達量約為高糖組的2.2倍,具有顯著性差異(P<0.05)。結論因子組誘導效率優于高糖組。
목적:비교2충인지방간충질간세포유도위이도소분비세포적유도방법。방법장인지방간충질간세포분위대조조、고당조급인자조,대조조계속재10%태우혈청적L-DMEM배양기중배양10천,불사용유도제;고당조재L-DMEM+1%DMSO배양액중배양3천,연후재H-DMEM+10%FCS배양액중배양7천;인자조재IMDM배양액+10ng/ml감성성섬유생장인자+10ng/ml표피생장인자+10μg/ml은행제취액+1%FCS유도액중배양10천。통과세포형태관찰、쌍류종염색、Q-PCR검측3조세포목적기인CD44、PDX1、PAX6、GCG、INS적표체량비교2충유도방법적유도효솔。결과(1)대조조세포형태미견명현개변,2조유도조세포형태균유명현변화。(2)대조조세포쌍류종염색미착색,기여2조균성종홍색개변。(3)Q-PCR측정대조조이도소기인불표체,인자조이도소기인표체량약위고당조적2.2배,구유현저성차이(P<0.05)。결론인자조유도효솔우우고당조。