中国心理卫生杂志
中國心理衛生雜誌
중국심리위생잡지
Chinese Mental Health Journal
2015年
9期
685-691
,共7页
王艺%李海梅%刘璐%钱秋谨%王玉凤
王藝%李海梅%劉璐%錢鞦謹%王玉鳳
왕예%리해매%류로%전추근%왕옥봉
注意缺陷多动障碍%LPHN3%基因%关联研究
註意缺陷多動障礙%LPHN3%基因%關聯研究
주의결함다동장애%LPHN3%기인%관련연구
attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD)%LPHN3%gene%association study
目的：探讨中国汉族儿童注意缺陷多动障碍与 a-latrotoxin 受体基因 latrophilin 3（LPHN3）基因多态之间的统计学关联。方法：选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-IV）中 ADHD诊断标准的1052例 ADHD 儿童和921例健康对照。采用儿童临床诊断性会谈量表评定患儿临床亚型，该量表将 ADHD 分为3个亚型：注意缺陷为主型（ADHD-I）、多动冲动为主型（ADHD-HI）和混合型（ADHD-C）。采用 ADHD 评定量表对患儿 ADHD 核心症状进行评估，包括注意缺陷分、多动分、冲动分。通过病例对照关联研究方法，对 LPHN3基因的3个单核苷酸多态性（SNPs）位点的基因型进行检测，通过χ2检验对单个 SNP 位点与 ADHD 及其各亚型、性别间进行等位基因与基因型的关联分析；采用协方差分析探讨 LPHN3基因与 ADHD 核心症状之间的关联。结果：rs11131347与 ADHD 总体存在名义统计学意义[P ＜0.05，OR ＝0.86（0.76～0.98）]，最小等位基因 C 在病例与对照组中的分布频率为0.409 vs.0.445；分性别分析发现，rs11131347与男性 ADHD 存在关联[P ＜0.05，OR ＝0.82（0.71～0.96）]，最小等位基因 C 在病例与对照组中的分布频率为0.402 vs.0.449。分亚型分析，结果显示 rs11131347位点与 ADHD-C [P ＜0.05，OR ＝0.85（0.74～0.98）]及男性 ADHD-C 存在名义统计学关联[P ＜0.05，OR＝0.82（0.70～0.97）]，最小等位基因 C 在病例与对照组中的分布频率分别为0.407 vs.0.445及0.401 vs.0.449。基因型分析结果显示，rs11131347位点基因型分布频率在 ADHD （隐性模型，P ＜0.05）、在ADHD 男孩（加法模型，P ＜0.05；显性模型，P ＜0.05；隐性模型，P ＜0.05），ADHD-C （隐性模型，P＜0.05）及男性 ADHD-C （显性模型，P ＜0.05）中，病例与对照组的基因型分布频率存在名义统计学差异，校正后关联消失。进行基因型与 ADHD 核心症状间的协方差关联分析，发现 rs11131347位点与 ADHD冲动症状存在名义统计学差异（P ＜0.05）。结论：LPHN3基因多态可能参与 ADHD 的病理机制并对ADHD 的冲动症状有一定影响。
目的：探討中國漢族兒童註意缺陷多動障礙與 a-latrotoxin 受體基因 latrophilin 3（LPHN3）基因多態之間的統計學關聯。方法：選取符閤美國精神障礙診斷與統計手冊第4版（DSM-IV）中 ADHD診斷標準的1052例 ADHD 兒童和921例健康對照。採用兒童臨床診斷性會談量錶評定患兒臨床亞型，該量錶將 ADHD 分為3箇亞型：註意缺陷為主型（ADHD-I）、多動遲動為主型（ADHD-HI）和混閤型（ADHD-C）。採用 ADHD 評定量錶對患兒 ADHD 覈心癥狀進行評估，包括註意缺陷分、多動分、遲動分。通過病例對照關聯研究方法，對 LPHN3基因的3箇單覈苷痠多態性（SNPs）位點的基因型進行檢測，通過χ2檢驗對單箇 SNP 位點與 ADHD 及其各亞型、性彆間進行等位基因與基因型的關聯分析；採用協方差分析探討 LPHN3基因與 ADHD 覈心癥狀之間的關聯。結果：rs11131347與 ADHD 總體存在名義統計學意義[P ＜0.05，OR ＝0.86（0.76～0.98）]，最小等位基因 C 在病例與對照組中的分佈頻率為0.409 vs.0.445；分性彆分析髮現，rs11131347與男性 ADHD 存在關聯[P ＜0.05，OR ＝0.82（0.71～0.96）]，最小等位基因 C 在病例與對照組中的分佈頻率為0.402 vs.0.449。分亞型分析，結果顯示 rs11131347位點與 ADHD-C [P ＜0.05，OR ＝0.85（0.74～0.98）]及男性 ADHD-C 存在名義統計學關聯[P ＜0.05，OR＝0.82（0.70～0.97）]，最小等位基因 C 在病例與對照組中的分佈頻率分彆為0.407 vs.0.445及0.401 vs.0.449。基因型分析結果顯示，rs11131347位點基因型分佈頻率在 ADHD （隱性模型，P ＜0.05）、在ADHD 男孩（加法模型，P ＜0.05；顯性模型，P ＜0.05；隱性模型，P ＜0.05），ADHD-C （隱性模型，P＜0.05）及男性 ADHD-C （顯性模型，P ＜0.05）中，病例與對照組的基因型分佈頻率存在名義統計學差異，校正後關聯消失。進行基因型與 ADHD 覈心癥狀間的協方差關聯分析，髮現 rs11131347位點與 ADHD遲動癥狀存在名義統計學差異（P ＜0.05）。結論：LPHN3基因多態可能參與 ADHD 的病理機製併對ADHD 的遲動癥狀有一定影響。
목적：탐토중국한족인동주의결함다동장애여 a-latrotoxin 수체기인 latrophilin 3（LPHN3）기인다태지간적통계학관련。방법：선취부합미국정신장애진단여통계수책제4판（DSM-IV）중 ADHD진단표준적1052례 ADHD 인동화921례건강대조。채용인동림상진단성회담량표평정환인림상아형，해량표장 ADHD 분위3개아형：주의결함위주형（ADHD-I）、다동충동위주형（ADHD-HI）화혼합형（ADHD-C）。채용 ADHD 평정량표대환인 ADHD 핵심증상진행평고，포괄주의결함분、다동분、충동분。통과병례대조관련연구방법，대 LPHN3기인적3개단핵감산다태성（SNPs）위점적기인형진행검측，통과χ2검험대단개 SNP 위점여 ADHD 급기각아형、성별간진행등위기인여기인형적관련분석；채용협방차분석탐토 LPHN3기인여 ADHD 핵심증상지간적관련。결과：rs11131347여 ADHD 총체존재명의통계학의의[P ＜0.05，OR ＝0.86（0.76～0.98）]，최소등위기인 C 재병례여대조조중적분포빈솔위0.409 vs.0.445；분성별분석발현，rs11131347여남성 ADHD 존재관련[P ＜0.05，OR ＝0.82（0.71～0.96）]，최소등위기인 C 재병례여대조조중적분포빈솔위0.402 vs.0.449。분아형분석，결과현시 rs11131347위점여 ADHD-C [P ＜0.05，OR ＝0.85（0.74～0.98）]급남성 ADHD-C 존재명의통계학관련[P ＜0.05，OR＝0.82（0.70～0.97）]，최소등위기인 C 재병례여대조조중적분포빈솔분별위0.407 vs.0.445급0.401 vs.0.449。기인형분석결과현시，rs11131347위점기인형분포빈솔재 ADHD （은성모형，P ＜0.05）、재ADHD 남해（가법모형，P ＜0.05；현성모형，P ＜0.05；은성모형，P ＜0.05），ADHD-C （은성모형，P＜0.05）급남성 ADHD-C （현성모형，P ＜0.05）중，병례여대조조적기인형분포빈솔존재명의통계학차이，교정후관련소실。진행기인형여 ADHD 핵심증상간적협방차관련분석，발현 rs11131347위점여 ADHD충동증상존재명의통계학차이（P ＜0.05）。결론：LPHN3기인다태가능삼여 ADHD 적병리궤제병대ADHD 적충동증상유일정영향。
Objective:To investigate the association between LPHN3 andattention-deficit/hyperactivity disor-der(ADHD)in Chinese Han children.Methods:Based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disor-ders,Fourth Edition (DSM-IV)diagnosis criteria,921 normal controls and 1052 ADHD children were included in the study.The Clinical Diagnostic Interview Scale (CDIS )was used to assess symptoms and ADHD sub-types.ADHD was divided into three subtypes,namely ADHD inattentive type (ADHD-I),ADHD hyperactive-im-pulsive type (ADHD-HI),and ADHD combined type (ADHD-C).The ADHD rating-scale was used to assess ADHD symptoms.Including inattentive symptoms,hyperactive symptoms,impulsive symptoms and ADHD total symptoms.Three single nucleotide polymorphisms (SNPs)of LPHN3 were genotyped.Case-control studies were conducted to investigate the association of each SNP with the ADHD and the subgroups using chi-square test.Results:rs11131347 was associated with ADHD P <0.05,OR =0.86(0.76 -0.98)],but the difference didn't survive significance after corrections,The frequency of minor allele C in cases and control was0.409 vs.0.445.For different genders,rs11131347 was significantly associated with ADHD boys [P <0.05,OR =0.82(0.71 -0.96)], The frequency of minor allele C in cases and control was0.402 vs.0.449.For different subtypes,rs11131347 was associated with ADHD-C [P <0.05,OR =0.85(0.74 -0.98)]and ADHD-C boys[P <0.05,OR =0.82(0.70 -0.97)],but none of the difference survived significance after corrections,The frequencies of minor allele C in cases and control were respectively 0.407 vs.0.445 and 0.401 vs.0.449.Genotypes distribution analysis indicated that rs11131347 was associated with ADHD in general (recessive model,P <0.05),ADHD boys (additive model,P <0.05;dominant model,P <0.05;recessive model,P <0.05),ADHD-C(recessive model,P <0.05)and ADHD-C boys (dominant model,P <0.05 ),however,none of the difference survived significance after correc-tions.rs11131347 was nominal associated with impulsive scores(P <0.05).Conclusion:These findings suggest that the polymorphism of LPHN3 is probably involved in the pathological mechanisms of ADHD and its core symptoms of impulsivity.
