北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
Journal of Peking University(Health Sciences)
2015年
4期
690-696
,共7页
煤烟%1,4-萘醌%支气管上皮细胞%DNA断裂%活性氧
煤煙%1,4-萘醌%支氣管上皮細胞%DNA斷裂%活性氧
매연%1,4-내곤%지기관상피세포%DNA단렬%활성양
1,4-naphthoquinone aged black carbon%Black carbon%1,4-naphthoquinone%DNA strand breaks%Reactive oxygen species
目的:研究1,4-萘醌老化黑碳(1,4-naphthoquinone aged black carbon,BC/1,4-NQ)对人支气管上皮细胞(16HBE)活性氧水平和DNA链断裂的影响.方法:分别用BC/1,4-NQ及相对应质量浓度的BC和1,4-NQ(BC/1,4-NQ的质量浓度分别为:10.0/0.2、20.0/0.4、40.0/0.8、80.0/1.6、160.0/3.2 mg/L,BC的质量浓度分别为:10.0、20.0、40.0、80.0、160.0 mg/L,1,4-NQ的质量浓度分别为:0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 mg/L)染毒16HBE细胞24、48、72 h,通过cell counting kit-8(CCK-8)法检测细胞毒性.再以不同剂量的BC/1,4-NQ(20.0/0.4、40.0/0.8、80.0/1.6 mg/L)、BC(20.0、40.0、80.0 mg/L)、1,4-NQ(0.4、0.8、1.6 mg/L)染毒16HBE细胞24h,采用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,通过单细胞凝胶电泳实验,以Olive尾距为指标,评价DNA链断裂遗传毒性.结果:除10.0/0.2 mg/L剂量染毒24 h后BC/1,4-NQ未见明显的细胞毒性,在各染毒时间点、各剂量BC/1,4-NQ的细胞存活率均显著低于对照组(P＜0.05),并表现出一定的剂量依赖效应.当BC/1,4-NQ≥80.0/1.6 mg/L时,BC/1,4-NQ的细胞存活率要低于BC单独处理组、高于1,4-NQ处理组(P＜0.05).此外,各剂量BC/1,4-NQ均可引起16HBE胞内ROS含量及Olive尾距增加,并显著大于对照组(P＜0.05),表现出一定的剂量依赖效应;当BC/1,4-NQ为80.0/1.6 mg/L时,BC/1,4-NQ的胞内ROS含量和Olive尾距显著大于BC单独处理组、小于1,4-NQ处理组(P＜0.05).结论:以BC/1,4-NQ处理16HBE细胞,可诱导细胞内ROS水平升高,并产生细胞毒性和遗传毒性,且在较高剂量下,BC/1,4-NQ的细胞毒性、胞内ROS水平和遗传毒性要高于BC单独处理组,低于1,4-NQ单独处理组.
目的:研究1,4-萘醌老化黑碳(1,4-naphthoquinone aged black carbon,BC/1,4-NQ)對人支氣管上皮細胞(16HBE)活性氧水平和DNA鏈斷裂的影響.方法:分彆用BC/1,4-NQ及相對應質量濃度的BC和1,4-NQ(BC/1,4-NQ的質量濃度分彆為:10.0/0.2、20.0/0.4、40.0/0.8、80.0/1.6、160.0/3.2 mg/L,BC的質量濃度分彆為:10.0、20.0、40.0、80.0、160.0 mg/L,1,4-NQ的質量濃度分彆為:0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 mg/L)染毒16HBE細胞24、48、72 h,通過cell counting kit-8(CCK-8)法檢測細胞毒性.再以不同劑量的BC/1,4-NQ(20.0/0.4、40.0/0.8、80.0/1.6 mg/L)、BC(20.0、40.0、80.0 mg/L)、1,4-NQ(0.4、0.8、1.6 mg/L)染毒16HBE細胞24h,採用2',7'-二氯熒光黃雙乙痠鹽探針(DCFH-DA)檢測細胞內活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,通過單細胞凝膠電泳實驗,以Olive尾距為指標,評價DNA鏈斷裂遺傳毒性.結果:除10.0/0.2 mg/L劑量染毒24 h後BC/1,4-NQ未見明顯的細胞毒性,在各染毒時間點、各劑量BC/1,4-NQ的細胞存活率均顯著低于對照組(P＜0.05),併錶現齣一定的劑量依賴效應.噹BC/1,4-NQ≥80.0/1.6 mg/L時,BC/1,4-NQ的細胞存活率要低于BC單獨處理組、高于1,4-NQ處理組(P＜0.05).此外,各劑量BC/1,4-NQ均可引起16HBE胞內ROS含量及Olive尾距增加,併顯著大于對照組(P＜0.05),錶現齣一定的劑量依賴效應;噹BC/1,4-NQ為80.0/1.6 mg/L時,BC/1,4-NQ的胞內ROS含量和Olive尾距顯著大于BC單獨處理組、小于1,4-NQ處理組(P＜0.05).結論:以BC/1,4-NQ處理16HBE細胞,可誘導細胞內ROS水平升高,併產生細胞毒性和遺傳毒性,且在較高劑量下,BC/1,4-NQ的細胞毒性、胞內ROS水平和遺傳毒性要高于BC單獨處理組,低于1,4-NQ單獨處理組.
목적:연구1,4-내곤노화흑탄(1,4-naphthoquinone aged black carbon,BC/1,4-NQ)대인지기관상피세포(16HBE)활성양수평화DNA련단렬적영향.방법:분별용BC/1,4-NQ급상대응질량농도적BC화1,4-NQ(BC/1,4-NQ적질량농도분별위:10.0/0.2、20.0/0.4、40.0/0.8、80.0/1.6、160.0/3.2 mg/L,BC적질량농도분별위:10.0、20.0、40.0、80.0、160.0 mg/L,1,4-NQ적질량농도분별위:0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 mg/L)염독16HBE세포24、48、72 h,통과cell counting kit-8(CCK-8)법검측세포독성.재이불동제량적BC/1,4-NQ(20.0/0.4、40.0/0.8、80.0/1.6 mg/L)、BC(20.0、40.0、80.0 mg/L)、1,4-NQ(0.4、0.8、1.6 mg/L)염독16HBE세포24h,채용2',7'-이록형광황쌍을산염탐침(DCFH-DA)검측세포내활성양(reactive oxygen species,ROS)수평,통과단세포응효전영실험,이Olive미거위지표,평개DNA련단렬유전독성.결과:제10.0/0.2 mg/L제량염독24 h후BC/1,4-NQ미견명현적세포독성,재각염독시간점、각제량BC/1,4-NQ적세포존활솔균현저저우대조조(P＜0.05),병표현출일정적제량의뢰효응.당BC/1,4-NQ≥80.0/1.6 mg/L시,BC/1,4-NQ적세포존활솔요저우BC단독처리조、고우1,4-NQ처리조(P＜0.05).차외,각제량BC/1,4-NQ균가인기16HBE포내ROS함량급Olive미거증가,병현저대우대조조(P＜0.05),표현출일정적제량의뢰효응;당BC/1,4-NQ위80.0/1.6 mg/L시,BC/1,4-NQ적포내ROS함량화Olive미거현저대우BC단독처리조、소우1,4-NQ처리조(P＜0.05).결론:이BC/1,4-NQ처리16HBE세포,가유도세포내ROS수평승고,병산생세포독성화유전독성,차재교고제량하,BC/1,4-NQ적세포독성、포내ROS수평화유전독성요고우BC단독처리조,저우1,4-NQ단독처리조.
