海峡药学
海峽藥學
해협약학
Strait Pharmaceutical Journal
2015年
9期
76-78
,共3页
乳消Ⅲ号胶囊%芍药苷%阿魏酸%高效液相色谱
乳消Ⅲ號膠囊%芍藥苷%阿魏痠%高效液相色譜
유소Ⅲ호효낭%작약감%아위산%고효액상색보
目的：建立同时测定乳消Ⅲ号胶囊中芍药苷和阿魏酸的高效液相色谱方法。方法色谱柱：HypersiL C18（250mm ×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）；检测波长：230nm；流速：1.0mL· min －1；柱温：30℃；进样量为10μL。结果芍药苷浓度在11.89～594.40μg · mL －1间与峰面积有良好线性关系（r＝0.9998），平均回收率101.36％，RSD＝1.62％；阿魏酸浓度在4.12～206.00μg· mL －1间与峰面积有良好线性关系（r＝0.9999），平均回收率98.37％，RSD＝1.40％。方法的精密度、重复性、加样回收率均符合要求。结论本法灵敏准确、重复性好、操作简便，可作为乳消Ⅲ中芍药苷和阿魏酸的含量测定方法，并用于控制该制剂的质量。
目的：建立同時測定乳消Ⅲ號膠囊中芍藥苷和阿魏痠的高效液相色譜方法。方法色譜柱：HypersiL C18（250mm ×4.6mm，5μm）；流動相：乙腈-0.1％燐痠溶液（12∶88）；檢測波長：230nm；流速：1.0mL· min －1；柱溫：30℃；進樣量為10μL。結果芍藥苷濃度在11.89～594.40μg · mL －1間與峰麵積有良好線性關繫（r＝0.9998），平均迴收率101.36％，RSD＝1.62％；阿魏痠濃度在4.12～206.00μg· mL －1間與峰麵積有良好線性關繫（r＝0.9999），平均迴收率98.37％，RSD＝1.40％。方法的精密度、重複性、加樣迴收率均符閤要求。結論本法靈敏準確、重複性好、操作簡便，可作為乳消Ⅲ中芍藥苷和阿魏痠的含量測定方法，併用于控製該製劑的質量。
목적：건립동시측정유소Ⅲ호효낭중작약감화아위산적고효액상색보방법。방법색보주：HypersiL C18（250mm ×4.6mm，5μm）；류동상：을정-0.1％린산용액（12∶88）；검측파장：230nm；류속：1.0mL· min －1；주온：30℃；진양량위10μL。결과작약감농도재11.89～594.40μg · mL －1간여봉면적유량호선성관계（r＝0.9998），평균회수솔101.36％，RSD＝1.62％；아위산농도재4.12～206.00μg· mL －1간여봉면적유량호선성관계（r＝0.9999），평균회수솔98.37％，RSD＝1.40％。방법적정밀도、중복성、가양회수솔균부합요구。결론본법령민준학、중복성호、조작간편，가작위유소Ⅲ중작약감화아위산적함량측정방법，병용우공제해제제적질량。
